Kort overzicht
De combinatie Ipamorelin + CJC-1295 verbindt twee routes van groeihormoonstimulatie: een GHRH-analoog en een selectieve ghrelinereceptor-agonist. Het meest gebruikte paar in GH-onderzoek, hier in één vial.
- 2 in 1: een exacte verhouding zonder twee vials te mengen
- Ipamorelin verhoogt cortisol noch prolactine
- CJC-1295 verlengt GH-pulsen via de GHRH-receptor
- De synergie van beide routes is gedocumenteerd in onderzoek
Lees meer Sluiten
Overzicht
Waar komt het vandaan en waarom is de combinatie zinvol
Ipamorelin + CJC-1295 is niet één molecuul maar een combinatie van twee peptiden die als een duo samenwerken in groeihormoononderzoek (GH). Stelt u zich het voor als het gaspedaal en de koppeling in een auto, elk doet op zichzelf iets, maar u komt pas echt in beweging wanneer u ze samen gebruikt. Precies daarom worden deze twee peptiden in de preklinische literatuur (= preklinisch testen bij dieren vóór klinische studies) zo vaak in één en hetzelfde protocol bestudeerd.
Ipamorelin is een kort pentapeptide (5 aminozuren) uit de GHRP-groep, de growth hormone releasing peptides (peptiden die groeihormoon vrijmaken). Het werd eind jaren 90 ontwikkeld door het Deense bedrijf Novo Nordisk, en in 1998 beschreef het team van Kilian Raun het als “het eerste werkelijk selectieve groeihormoon-secretagoog”. Het woord “selectief” is hier de sleutel, daarover zo meer.
CJC-1295 (ook bekend als modified GRF 1-29 of mod GRF 1-29, in deze versie zonder DAC) is een analoog van GHRH, het hormoon dat normaal gesproken groeihormoon vrijmaakt. Het werd ontwikkeld door het Canadese bedrijf ConjuChem en in het midden van de jaren 2000 gekarakteriseerd door de teams van Léon Jetté en Sam Teichman. Het is een verkorte, gestabiliseerde versie van het natuurlijke GHRH.
U heeft dus twee peptiden die beide leiden tot afgifte van groeihormoon, maar elk via een compleet andere route. En dat is precies de reden dat ze worden gecombineerd.
Twee sloten, twee sleutels, één deur
De hypofyse is het “verzendcentrum” voor groeihormoon. Op haar cellen zitten twee verschillende receptoren die bepalen wanneer en hoeveel GH wordt afgegeven:
- De GHRH-receptor, het belangrijkste “gaspedaal”. Wanneer u die activeert, krijgt de cel de opdracht groeihormoon te produceren en af te geven.
- De ghreline-receptor (GHS-R1a), een tweede, onafhankelijk mechanisme. Deze versterkt tegelijkertijd de GH-afgifte én onderdrukt somatostatine, de natuurlijke “rem” van het lichaam op groeihormoon.
CJC-1295 drukt het eerste pedaal in (de GHRH-route). Ipamorelin drukt het tweede in (de ghreline-route) en haalt bovendien de rem eraf. Wanneer u beide pedalen tegelijk indrukt en de rem loslaat, is de resulterende GH-”puls” in studies duidelijk groter dan de som van de twee afzonderlijk. Wetenschappers noemen dit een synergetisch effect, de twee mechanismen tellen niet op, ze vermenigvuldigen.
Waarom Ipamorelin bijzonder is, selectiviteit
De eerste generatie GHRP’s (bijvoorbeeld GHRP-6 of GHRP-2) had één probleem: naast groeihormoon wekten ze ook hormonen op die niemand daar wilde hebben, cortisol (het stresshormoon), prolactine en, bovenal, intense honger. GHRP-6 wekte letterlijk een “onstilbare eetlust” op.
Ipamorelin was het eerste peptide in deze familie dat GH vrijmaakte zonder deze bijbagage. In de studie van Raun uit 1998 verhoogde het groeihormoon vergelijkbaar met GHRP-6, maar cortisol en prolactine bleven praktisch op rustniveau. Daarom werd Ipamorelin de referentie-”schone” GHRP en is het juist dit peptide dat in combinaties wordt gebruikt.
Waarom CJC-1295 (zonder DAC) zo populair is
Natuurlijk GHRH heeft een levensduur in het lichaam van ongeveer 7 minuten, waarna het enzym DPP-4 het versnippert. Dat is onpraktisch voor onderzoek. CJC-1295 lost dit probleem op met een paar gerichte aminozuursubstituties die het molecuul resistent maken tegen DPP-4, waardoor de halfwaardetijd wordt verlengd tot de orde van tientallen minuten tot uren.
Let op een belangrijk onderscheid: er bestaat CJC-1295 met DAC (Drug Affinity Complex), dat zich bindt aan albumine in het bloed zodat de werking dagenlang aanhoudt, en CJC-1295 zonder DAC (oftewel mod GRF 1-29), dat een korter, “gepulseerd” profiel heeft. Dit product bevat de versie zonder DAC, juist omdat het gecombineerd wordt met Ipamorelin, beide werken in korte pulsen die de natuurlijke, pulsatiele manier nabootsen waarop het lichaam groeihormoon afgeeft.
Werkingsmechanisme, wat het op cellulair niveau doet
CJC-1295, activering van de GHRH-receptor
CJC-1295 bindt zich aan de GHRH-receptor op de somatotrope cellen van de hypofyse. Deze receptor is gekoppeld aan een G-eiwit; bij binding stijgt cyclisch AMP (cAMP) binnen in de cel, de klassieke “tweede boodschapper”. cAMP zet vervolgens, via de PKA-route, de synthese en afgifte van de groeihormoonvoorraden in gang. Eenvoudig gezegd: CJC-1295 zegt tegen de cel “produceer en geef GH af”.
Het cruciale punt is dat CJC-1295 geen enkele grote niet-fysiologische GH-golf creëert, maar veeleer de amplitude van de natuurlijke pulsen verhoogt. Het lichaam behoudt zijn eigen terugkoppeling, daarover hieronder meer.
Ipamorelin, activering van de ghreline-receptor en het loslaten van de rem
Ipamorelin bindt zich aan GHS-R1a, de ghreline-receptor. Ook deze is gekoppeld aan een G-eiwit, maar neemt een andere intracellulaire route (fosfolipase C, calciumsignalering). Het resultaat bestaat uit twee delen:
- Directe afgifte van GH vanuit de hypofyse.
- Onderdrukking van somatostatine, het hormoon dat normaal gesproken groeihormoon “afremt”.
Het tweede deel is de reden voor de synergie. CJC-1295 mag dan het gaspedaal indrukken, maar als somatostatine de rem vasthoudt, wordt slechts een beperkte hoeveelheid GH vrijgemaakt. Ipamorelin haalt die rem eraf en maakt zo de weg vrij voor het volle effect van de GHRH-stimulatie.
IGF-1, waar het allemaal toe leidt
Groeihormoon op zichzelf is slechts een tussenpersoon. Het merendeel van de anabole (weefselgroei en -vernieuwing) signalen wordt eigenlijk uitgevoerd door IGF-1 (insulin-like growth factor 1), dat hoofdzakelijk in de lever wordt geproduceerd als reactie op GH. Daarom meten studies naast GH ook IGF-1, het is een stabielere indicator op langere termijn van hoe de GH-as heeft gereageerd.
Behouden terugkoppeling, een belangrijke waarborg
Dit is vanuit onderzoeksoogpunt van belang: de combinatie Ipamorelin + CJC-1295 stimuleert de eigen hypofyse van het dier, ze levert geen groeihormoon van buitenaf aan. Dit betekent dat de fysiologische terugkoppelingslussen (somatostatine, negatieve IGF-1-terugkoppeling) intact blijven. In preklinische modellen maakt dit het profiel anders dan het toedienen van recombinant groeihormoon zelf, waarbij u die waarborgen omzeilt.
Onderzochte toepassingen
De gepubliceerde preklinische en, gedeeltelijk, klinische literatuur (Phase 1/2 voor CJC-1295) documenteert de effecten van GH-secretagogen op de volgende gebieden (meestal in diermodellen of vroege veiligheidsstudies bij mensen):
- Afgifte van groeihormoon en IGF-1, robuust aangetoond voor beide moleculen
- Regeneratie en genezing van weke delen, via de GH/IGF-1-as, pees- en spiermodellen
- Spiermassa en lichaamssamenstelling, preklinische anabolismemodellen
- Sarcopenie (leeftijdsgebonden verlies van spiermassa), onderzoek naar de GH-as bij veroudering
- Botdichtheid, GH en IGF-1 als regulatoren van botremodellering
- Vetstofwisseling (lipolyse), GH als signaal voor de afgifte van vetzuren
- Slaap en herstel, GH-pulsen zijn fysiologisch gekoppeld aan diepe slaap
- Herstel na training en na operatie, in combinatie met regeneratieve peptiden
Ipamorelin + CJC-1295 kopen: waar u op moet letten
Bij het kopen van Ipamorelin + CJC-1295 is niet de prijs doorslaggevend, maar de verifieerbaarheid van de kwaliteit. Een onderzoeksblend is altijd maar zo goed als zijn analysecertificaat, en omdat het om twee verschillende moleculen gaat, heeft u voor elk daarvan documentatie nodig. De markt loopt van serieuze, laboratoriumgeteste aanbieders tot grijze-marktverkopers zonder enige documentatie, het gelyofiliseerde poeder ziet er identiek uit. Deze vijf criteria maken het verschil.
1. HPLC-zuiverheid ≥ 99 % – gedocumenteerd voor beide peptiden
De HPLC-zuiverheid geeft aan welk deel van het poeder daadwerkelijk het betreffende peptide is. Bij een blend documenteren serieuze aanbieders ≥ 99 % met een chromatogram, afzonderlijk voor Ipamorelin en voor CJC-1295. „99 % zuiver” zonder bijgevoegd chromatogram is een bewering, geen bewijs.
2. Batchspecifiek analysecertificaat (CoA)
Het belangrijkste document. Een batchspecifiek CoA hoort bij precies de batch die u ontvangt, met batchnummer, datum en zuiverheidswaarde, opgesteld door een onafhankelijk laboratorium (Janoshik en vergelijkbare zijn de industriestandaard). Toont een aanbieder het CoA alleen „op aanvraag” of als een generiek voorbeeld, koop daar dan niet.
3. LC-MS-identiteitsbevestiging
Zuiverheid zegt hoeveel van een stof aanwezig is, LC-MS zegt welke stof het is. Via de molecuulmassa bevestigt het dat het werkelijk om Ipamorelin (711,86 Da) en CJC-1295 (ongeveer 3367,9 Da) gaat, en niet om een goedkoper, verkeerd geëtiketteerd peptide.
4. Herkomst en EU-verzending met traceerbaarheid
Een aanbieder met magazijn in de EU en volledige batchtraceerbaarheid is in het voordeel ten opzichte van grijze import uit Azië: korter, gekoeld transport, geen douanerisico. Molequa® verzendt vanuit de EU, doorgaans binnen 1 tot 3 werkdagen.
5. Juiste leveringsvorm: lyofilisaat
Een hoogwaardige GH-combinatie wordt geleverd als lyofilisaat (wit poeder), niet als voorgemengde oplossing. Gelyofiliseerd is het aanzienlijk langer stabiel en wordt het pas vlak voor gebruik gereconstitueerd met bacteriostatisch water.
Controleer de kwaliteit in 30 seconden
- ✅ Batchspecifiek CoA openbaar (niet alleen „op aanvraag”)?
- ✅ HPLC-zuiverheid ≥ 99 % met chromatogram aangetoond voor beide peptiden?
- ✅ LC-MS-identiteit bevestigd (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
- ✅ EU-magazijn en batchtraceerbaarheid?
- ✅ Levering als lyofilisaat met duidelijke bewaaraanwijzing?
Zijn alle vijf punten vervuld, dan koopt u geverifieerde waar. Alle Molequa®-batches worden geleverd met batchspecifiek analysecertificaat, HPLC-zuiverheid ≥ 99 % en LC-MS-bevestiging, het actuele CoA vindt u in het onderdeel Batch-testresultaten hieronder.
Juridische kennisgeving: Zowel Ipamorelin als CJC-1295 zijn onderzoekspeptiden en geen goedgekeurde geneesmiddelen. Ze worden uitsluitend verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek en zijn niet bestemd voor menselijke of dierlijke consumptie.
Wetenschap & studies
4.1 Sleutelpublicaties
Voordat wij in de details duiken, hier 5 sleutelpublicaties waarop de bewijsbasis van deze GH-combinatie rust:
Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552–561. Oorspronkelijke beschrijving van Ipamorelin en zijn selectiviteit.
Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799–805. Humane Phase 1/2-studie van CJC-1295.
Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052–3058. Mechanistisch bewijs van activering van de GHRH-receptor.
Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149–S159. Overzicht van GH-secretagogen en lichaamssamenstelling.
Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792–4797. Bewijs dat de pulsatiele afgifte behouden blijft.
4.2 Gedetailleerde uitklapbare studies
Hier de belangrijkste studies waar onderzoekers in dit gebied het vaakst naar verwijzen. Samengevat in begrijpelijke taal, wat ze deden, wat ze vonden, waarom het belangrijk is.
▸ Studie 1: Raun 1998, de geboorte van de selectieve GHRP
Citatie: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561.
Wat ze deden: Een screening van een reeks peptiden bij ratten en varkens. Ze maten hoeveel groeihormoon er na Ipamorelin werd afgegeven, en keken tegelijkertijd of cortisol en prolactine stegen (dat was de zwakte van oudere GHRP’s). Ze vergeleken het met GHRP-6.
Wat ze vonden:
- Ipamorelin gaf groeihormoon vergelijkbaar sterk als GHRP-6 af
- Cortisol en prolactine bleven praktisch op rustniveau, in tegenstelling tot GHRP-6, dat ze duidelijk verhoogde
- Het effect was dosis-afhankelijk en goed reproduceerbaar
Waarom dit belangrijk is: Dit is de grondleggende studie. Voor het eerst toonde ze aan dat een GHRP zo kan worden ontworpen dat het GH “schoon” afgeeft, zonder ongewenste stimulatie van stresshormonen. Deze selectiviteit is precies de reden dat Ipamorelin tot op de dag van vandaag als de referentie-GHRP in combinatieprotocollen wordt gebruikt.
▸ Studie 2: Teichman 2006, CJC-1295 bij mensen
Citatie: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805.
Wat ze deden: Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij gezonde volwassen vrijwilligers (een van de weinige vroege klinische studies van een GH-secretagoog). Ze dienden verschillende doses CJC-1295 toe en maten het tijdsverloop van GH en IGF-1.
Wat ze vonden:
- Gemiddelde GH-spiegels stegen 2- tot 10-voudig, afhankelijk van de dosis
- IGF-1 steeg 1,5- tot 3-voudig en bleef enkele dagen verhoogd
- Het profiel werd goed verdragen binnen het geteste dosisbereik
Waarom dit belangrijk is: Dit is een van de weinige humane studies in dit gebied. Ze toonde aan dat een GHRH-analoog zowel de GH- als de IGF-1-as betrouwbaar en meetbaar kan verhogen. (Opmerking: deze studie gebruikte de DAC-versie voor een lange werkingsduur, maar het mechanisme van activering van de GHRH-receptor is hetzelfde als bij de DAC-vrije versie in dit product.)
▸ Studie 3: Jetté 2005, bewijs van het mechanisme
Citatie: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052–3058.
Wat ze deden: Een rattenstudie gericht op de vraag hoe precies CJC-1295 werkt. Ze volgden de binding aan de GHRH-(GRF)-receptor in de voorste hypofyse en de daaropvolgende afgifte van GH.
Wat ze vonden:
- Het conjugaat activeerde rechtstreeks de GHRH-receptor op de somatotrope cellen
- Het zette een langdurige maar nog steeds pulsatiele GH-afgifte in gang
- Het effect was specifiek voor de GHRH-receptor
Waarom dit belangrijk is: Het bevestigde dat CJC-1295 niet zomaar “een stimulator” is, maar precies gericht is op de receptor die ook natuurlijk GHRH aanspreekt. Dit is het mechanistische fundament van de hele combinatie.
▸ Studie 4: Ionescu 2006, de pulsen blijven behouden
Citatie: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–4797.
Wat ze deden: Ze maten het gedetailleerde tijdsverloop van GH tijdens CJC-1295-stimulatie om uit te vinden of het natuurlijke pulsatiele afgiftepatroon verstoord zou raken.
Wat ze vonden:
- Ondanks de continue stimulatie bleef het pulsatiele karakter van de GH-afgifte behouden
- Wat toenam was vooral de amplitude (hoogte) van de pulsen, niet hun volledige “uitsmeren” tot een constant niveau
Waarom dit belangrijk is: Fysiologisch gezien is de pulsatiele GH-afgifte van belang, het lichaam is daarop “afgestemd”. Het feit dat die behouden blijft, is een van de argumenten waarom deze benadering in modellen dichter bij de natuurlijke regulatie ligt dan continue GH-toediening.
▸ Studie 5: Synergie van GHRH + GHRP
Citatie: Overzichtssamenvatting van de fysiologie van GH-secretagogen (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; en aanverwante endocrinologische reviews).
Wat ze deden: Een samenvatting van meerdere studies die een GHRH-analoog alleen, een GHRP alleen en hun combinatie met elkaar vergeleken.
Wat ze vonden:
- De combinatie van een GHRH-analoog (type CJC-1295) en een GHRP (type Ipamorelin) leverde een grotere GH-puls op dan de som van de twee afzonderlijk
- Mechanistische verklaring: twee onafhankelijke routes plus onderdrukking van de somatostatine-rem
Waarom dit belangrijk is: Dit is de hele reden dat Ipamorelin en CJC-1295 samen worden verkocht en bestudeerd. Ze werken afzonderlijk, maar samen vermenigvuldigt het effect, de klassieke synergie van twee mechanismen.
Opslag
Lyofilisaat (droog poeder vóór reconstitutie)
- 2 tot 3 jaar bij −20 °C (vriezer)
- 6 tot 12 maanden bij 2 tot 8 °C (koelkast)
- Tot 30 dagen bij kamertemperatuur (tot 25 °C), beschermd tegen licht en vocht
Na reconstitutie (peptide in oplossing met bacteriostatisch water)
- Tot 28 dagen bij 2 tot 8 °C, beschermd tegen licht
- Na deze periode kunnen degradatieproducten (= afgebroken stukken van het molecuul die niet werken) significant toenemen
- Steriel water zonder conserveermiddel verkort de stabiliteit tot 7 tot 10 dagen
Praktische opslagregels
- Laat de vial opwarmen tot kamertemperatuur (15 tot 20 min) vóór het openen. Koude vial + warme lucht = condensatie van vocht binnenin, die het peptide aantast.
- Niet invriezen na reconstitutie, kristallisatie bij invriezen/ontdooien kan de peptidenstructuur beschadigen.
- Donker is uw vriend, UV-licht degradeert het peptide geleidelijk. Bewaar in de originele vial of doos.
- Niet schudden! Mechanische stress kan het peptide denatureren (= zijn driedimensionale structuur kapotmaken). Zwenk altijd alleen zachtjes.
Reconstitutie
3-stappen visueel
- Reconstitueer, voeg bacteriostatisch water langs de wand van de vial toe
- Meet af, gebruik de calculator (sectie 8) om het gewenste volume te berekenen
- Bewaar, koelkast 2 tot 8 °C, bescherm tegen licht
Gedetailleerd protocol
Wat u nodig heeft:
- Een vial Ipamorelin (5 mg lyofilisaat) en een vial CJC-1295 (5 mg lyofilisaat)
- 2 ml bacteriostatisch water per vial (bevat 0,9 % benzylalcohol, een conserveermiddel dat bacteriegroei voorkomt)
- Insulinespuit 0,5 ml / 29G (fijne naald, exacte aflezing)
Procedure:
- Laat beide vials op kamertemperatuur komen (15 tot 20 min). Koude vial + warm water = condensatie, die de peptidestabiliteit aantast.
- Desinfecteer de rubberen stoppen van alle vials (beide peptiden + BAC-water) met een desinfectiedoekje (70 % isopropylalcohol). Laat de alcohol verdampen.
- Trek het gewenste volume BAC-water op met de insulinespuit. Standaard voor een vial van 5 mg is 2 ml → eindconcentratie 2,5 mg/ml = 2500 µg/ml.
- Spuit het water langzaam langs de wand van de vial. Nooit direct op het lyofilisaat, een sterke straal kan het peptide denatureren (zijn structuur kapotmaken).
- Geef de vial 1 tot 2 minuten rust. Het lyofilisaat begint vanzelf op te lossen.
- Zwenk de vial zachtjes in draaiende bewegingen (NOOIT schudden!) gedurende 30 tot 60 seconden, tot al het poeder is opgelost. De oplossing moet helder zijn, geen troebelheid, geen drijvende deeltjes.
- Bewaar in de koelkast bij 2 tot 8 °C, beschermd tegen licht.
Bij een blend reconstitueren protocollen de twee peptiden doorgaans afzonderlijk (elk in zijn eigen vial), of combineren ze pas vlak voor gebruik na reconstitutie in één spuit. Volg uw eigen onderzoeksprotocol.
Alternatieve volumes voor verschillende eindconcentraties
| BAC-water | Eindconcentratie | Gebruik |
|---|---|---|
| 1 ml | 5 mg/ml | Hoge concentratie, kleine volumes |
| 2 ml | 2,5 mg/ml | Standaard |
| 5 ml | 1 mg/ml | Comfortabele aflezing bij lage doses |
Regel: Een hoger reconstitutievolume = fijnere aflezing op de insulinespuit = kleinere fouten bij kleine doses in studies.
Combinatietips, vaak gecombineerde peptiden
In de onderzoeksliteratuur wordt de GH-combinatie Ipamorelin + CJC-1295 vaak gecombineerd met andere peptiden. Hieronder de drie meest gebruikelijke combinaties en waarom ze zinvol zijn.
BPC-157 (Body Protection Compound-157)
De klassieke regeneratieve combinatie. Ipamorelin + CJC-1295 verhogen de systemische GH/IGF-1-signalering (“weefsel, groei en vernieuwing”), terwijl BPC-157 de lokale regeneratieve capaciteit verzorgt via angiogenese en celmigratie. In de literatuur wordt deze combinatie beschreven bij modellen van pees- en spiergenezing en herstel na training.
MOTS-c (mitochondriaal peptide)
Wanneer het onderzoek zich richt op weefselkwaliteit en energetica, brengt MOTS-c een complementair mechanisme. De GH-combinatie is het peptide “voor omvang” (anabolisme), MOTS-c is het peptide “voor kwaliteit” (mitochondriale energetica via AMPK). Twee onafhankelijke anabole mechanismen, een populaire combinatie in longevity- en metabolisme-onderzoek.
TB-500 (Thymosine β-4 fragment)
Voor onderzoek gericht op uitgebreide regeneratie van weke delen. TB-500 werkt via actine-polymerisatie en mobilisatie van stamcellen, terwijl de GH-combinatie systemische anabole ondersteuning levert. Samen met BPC-157 wordt TB-500 vaak beschreven als onderdeel van regeneratieve protocollen.
Belangrijke wetenschappelijke gegevens en citaten
“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.” Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822
Statistieken uit de preklinische en klinische literatuur
- Ipamorelin, een pentapeptide (5 aminozuren), sequentie Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, molecuulgewicht 711,86 Da, CAS 170851-70-4
- CJC-1295 zonder DAC (mod GRF 1-29), een GHRH-analoog van 30 aminozuren, molecuulgewicht ongeveer 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
- Ipamorelin ontwikkeld door Novo Nordisk, beschreven in 1998 (Raun et al.); CJC-1295 ontwikkeld door ConjuChem, gekarakteriseerd in 2005–2006 (Jetté, Teichman)
- Mechanisme: CJC-1295 activeert de GHRH-receptor (cAMP/PKA), Ipamorelin activeert de ghreline-receptor GHS-R1a en onderdrukt somatostatine
- Natuurlijk GHRH heeft een halfwaardetijd van ~7 minuten (afgebroken via DPP-4); CJC-1295 zonder DAC heeft een verlengd maar nog steeds gepulseerd profiel
- In Teichman 2006 (mensen): CJC-1295 verhoogde de gemiddelde GH 2- tot 10-voudig en IGF-1 1,5- tot 3-voudig, afhankelijk van de dosis
- Ipamorelin geeft GH af zonder een significante stijging van cortisol en prolactine, in tegenstelling tot oudere GHRP’s (GHRP-6, GHRP-2)
Referentiebronnen (PubMed)
- Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
- Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
- Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
- Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788
Registratiestatus: Noch Ipamorelin, noch CJC-1295 is in enige regelgevende zone (FDA, EMA, ŠÚKL) goedgekeurd als geneesmiddel voor menselijk gebruik. GH-secretagogen staan op de lijst met verboden stoffen van het WADA. De bestaande gegevens zijn overwegend afkomstig uit de preklinische (dier)literatuur en vroege veiligheidsstudies bij mensen (CJC-1295). Het product wordt uitsluitend verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO).
Veelgestelde vragen over Ipamorelin + CJC-1295
Deze vragen beantwoorden de meest gezochte onderwerpen rond deze GH-combinatie in een onderzoekscontext. Voor volledige technische documentatie raadpleegt u de bovenstaande secties.
Wat is Ipamorelin + CJC-1295 en waarvoor wordt het in onderzoek gebruikt?
Het is een combinatie van twee peptiden die groeihormoon afgeven via twee verschillende routes. Ipamorelin is een selectieve GHRP (een agonist van de ghreline-receptor GHS-R1a), CJC-1295 zonder DAC is een GHRH-analoog (het activeert de GHRH-receptor). Samen produceren ze een grotere GH-puls dan elk afzonderlijk. In onderzoek worden de afgifte van GH en IGF-1, weefselregeneratie en het metabolisme bestudeerd in diermodellen.
Wat is het verschil tussen Ipamorelin en CJC-1295?
Ipamorelin is een kort pentapeptide dat werkt via de ghreline-receptor en somatostatine onderdrukt (de natuurlijke GH-rem). CJC-1295 is een langere GHRH-analoog die de GHRH-receptor activeert (het gaspedaal). Ipamorelin is selectief, waardoor het cortisol of prolactine niet verhoogt; CJC-1295 verlengt de duur van het GH-signaal. Daarom worden ze gecombineerd, twee onafhankelijke mechanismen versterken elkaar.
Wat is het verschil tussen CJC-1295 met DAC en zonder DAC?
CJC-1295 met DAC (Drug Affinity Complex) bindt zich aan albumine in het bloed en de werking houdt enkele dagen aan. CJC-1295 zonder DAC (mod GRF 1-29) heeft een korter, gepulseerd profiel (in de orde van tientallen minuten tot uren). Dit product bevat de versie zonder DAC, juist omdat het gecombineerd wordt met Ipamorelin, beide werken in korte pulsen die de natuurlijke pulsatiele GH-afgifte nabootsen.
Zijn Ipamorelin en CJC-1295 goedgekeurde geneesmiddelen of onderzoekssubstanties?
Geen van beide peptiden is een goedgekeurd humaan geneesmiddel in welke regelgevende zone dan ook (FDA, EMA, ŠÚKL). GH-secretagogen staan op de lijst met verboden stoffen van het WADA. Het product wordt uitsluitend verkocht voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO).
Hoe wordt deze GH-combinatie bewaard en gereconstitueerd?
Bewaar de gelyofiliseerde peptiden bij −20 °C (2 tot 3 jaar), bij 2 tot 8 °C 6 tot 12 maanden, bij kamertemperatuur tot 30 dagen. Na reconstitutie met bacteriostatisch water is de oplossing 28 dagen stabiel bij 2 tot 8 °C beschermd tegen licht. Standaardreconstitutie: 2 ml BAC-water op een vial van 5 mg (2,5 mg/ml). Beide peptiden worden doorgaans afzonderlijk gereconstitueerd.
Waarom verhoogt Ipamorelin geen honger en cortisol zoals oudere GHRP’s?
Oudere GHRP’s (GHRP-6, GHRP-2) stimuleerden niet alleen groeihormoon, maar ook cortisol, prolactine en intense honger. In de studie van Raun et al. (1998) was Ipamorelin het eerste peptide dat GH selectief afgaf, zonder een significante stijging van deze hormonen. Deze “schoonheid” is de reden dat Ipamorelin als de referentie-GHRP in combinatieprotocollen wordt gebruikt.
Waar kunt u Ipamorelin + CJC-1295 kopen in de EU voor wetenschappelijk onderzoek?
Deze GH-combinatie voor wetenschappelijk onderzoek in de EU wordt aangeboden door Molequa® met levering binnen 1 tot 3 werkdagen binnen Slowakije, Tsjechië en de EU. Het product wordt geleverd in gelyofiliseerde vorm met een analysecertificaat (COA); HPLC-zuiverheid ≥ 99 %. Het product is uitsluitend bestemd voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek (RUO).
