Ipamorelin + CJC-1295

Přehled

Odkud pochází a proč dvojice dává smysl

Ipamorelin + CJC-1295 není jedna molekula, ale kombinace dvou peptidů, které ve výzkumu růstového hormonu (GH) fungují jako dvojice. Představ si to jako plyn a spojku v autě, každý sám o sobě něco dělá, ale skutečnou jízdu dostaneš až když je použiješ spolu. Právě proto se v preklinické literatuře (= předklinické testování na zvířatech před klinickými zkouškami) tyto dva peptidy tak často zkoumají v jednom protokolu.

Ipamorelin je krátký pentapeptid (5 aminokyselin), který patří do skupiny GHRP, tedy growth hormone releasing peptides. Vyvinula ho koncem 90. let dánská firma Novo Nordisk a v roce 1998 ho tým Kiliana Rauna popsal jako „první skutečně selektivní sekretagog růstového hormonu”. To slovo „selektivní” je zde klíčové, o tom za chvíli.

CJC-1295 (známý také jako modified GRF 1-29 nebo mod GRF 1-29, v této verzi bez DAC) je analog GHRH, tedy hormonu, který normálně uvolňuje růstový hormon. Vyvinula ho kanadská firma ConjuChem a v polovině 2000. let ho charakterizovaly týmy Léona Jetté a Sama Teichmana. Jde o zkrácenou, stabilizovanou verzi přirozeného GHRH.

Takže máš dva peptidy, které oba vedou k uvolnění růstového hormonu, ale každý úplně jinou cestou. A právě to je důvod, proč se kombinují.

Dva zámky, dva klíče, jedny dveře

Hypofýza (podvěsek mozkový) je „dispečink” růstového hormonu. Na jejích buňkách jsou dva různé receptory, které řídí, kdy a kolik GH se vypustí:

• GHRH receptor, to je hlavní „plynový pedál”. Když ho aktivuješ, buňka dostane příkaz vyrobit a uvolnit růstový hormon.
• Ghrelinový receptor (GHS-R1a), to je druhý, nezávislý mechanismus. Současně posiluje uvolnění GH a tlumí somatostatin, což je přirozená „brzda” růstového hormonu.

CJC-1295 mačká první pedál (GHRH cesta). Ipamorelin mačká ten druhý (ghrelinová cesta) a navíc uvolní brzdu. Když oba pedály zmáčkneš najednou a brzdu pustíš, výsledný „puls” růstového hormonu je ve studiích výrazně větší než součet obou samostatně. Vědci tomu říkají synergický efekt, dva mechanismy se nesčítají, ale násobí.

Proč je Ipamorelin výjimečný, selektivita

První generace GHRP (například GHRP-6 nebo GHRP-2) měla jeden problém: kromě růstového hormonu rozhýbala i hormony, které tam nikdo nechtěl, kortizol (stresový hormon), prolaktin a hlavně silný hlad. GHRP-6 doslova vyvolával „vlčí apetit”.

Ipamorelin byl první peptid v této rodině, který uvolňoval GH bez tohoto vedlejšího balastu. V Raunově studii z roku 1998 zvyšoval růstový hormon srovnatelně jako GHRP-6, ale kortizol a prolaktin zůstaly prakticky na klidové úrovni. To je důvod, proč se Ipamorelin stal referenčním „čistým” GHRP a proč se v kombinacích používá právě on.

Proč je CJC-1295 (bez DAC) tak populární

Přirozený GHRH má v těle životnost přibližně 7 minut, potom ho enzym DPP-4 rozseká. To je pro výzkum nepraktické. CJC-1295 řeší tento problém několika cílenými záměnami aminokyselin, které molekulu udělají odolnou vůči DPP-4, jeho poločas se tím prodlouží řádově na desítky minut až hodiny.

Pozor na důležitý rozdíl: existuje CJC-1295 s DAC (Drug Affinity Complex), který se naváže na albumin v krvi a jeho účinek trvá dny, a CJC-1295 bez DAC (tedy mod GRF 1-29), který má kratší, „pulsní” profil. Tento produkt obsahuje verzi bez DAC, právě proto se páruje s Ipamorelinem, oba působí v krátkých pulsech, které napodobují přirozený, pulsatilní způsob, jakým tělo růstový hormon uvolňuje.

Mechanismus účinku, co se děje na buněčné úrovni

CJC-1295, aktivace GHRH receptoru

CJC-1295 se váže na GHRH receptor na somatotropních buňkách hypofýzy. Tento receptor je spojen s G-proteinem, po navázání se uvnitř buňky zvýší cyklický AMP (cAMP), což je klasický „druhý posel”. cAMP pak přes PKA dráhu spustí syntézu a uvolnění zásob růstového hormonu. Jednoduše: CJC-1295 řekne buňce „vyrob a vypusť GH”.

Klíčové je, že CJC-1295 nevytváří jeden velký nefyziologický nával GH, ale zvyšuje amplitudu přirozených pulsů. Tělo si zachová vlastní zpětnou vazbu, o tom níže.

Ipamorelin, aktivace ghrelinového receptoru a potlačení brzdy

Ipamorelin se váže na GHS-R1a, ghrelinový receptor. Ten je také spojen s G-proteinem, ale jde jinou vnitrobuněčnou cestou (fosfolipáza C, vápníkový signál). Výsledek má dvě části:

1. Přímé uvolnění GH z hypofýzy.
2. Potlačení somatostatinu, což je hormon, který normálně růstový hormon „brzdí”.

To druhé je důvod synergie. CJC-1295 sice zmáčkne plyn, ale pokud somatostatin drží brzdu, GH se uvolní jen omezeně. Ipamorelin tu brzdu pustí, a tím otevře cestu pro plný efekt GHRH stimulace.

IGF-1, kam to celé směřuje

Růstový hormon sám o sobě je jen prostředník. Většinu anabolických (růst a obnova tkání) signálů dělá až IGF-1 (inzulinu podobný růstový faktor 1), který se tvoří převážně v játrech jako odpověď na GH. Proto se ve studiích kromě GH měří i IGF-1, je to stabilnější, dlouhodobější ukazatel toho, jak GH osa reagovala.

Zachovaná zpětná vazba, důležitá pojistka

Toto je z výzkumného hlediska podstatné: kombinace Ipamorelin + CJC-1295 stimuluje vlastní hypofýzu, nedodává růstový hormon zvenčí. Znamená to, že fyziologické zpětnovazebné smyčky (somatostatin, IGF-1 negativní zpětná vazba) zůstávají zachovány. Tím se v preklinických modelech profil liší od podávání samotného rekombinantního růstového hormonu, kde tyto pojistky obcházíš.

Zkoumané aplikace

V publikované preklinické a částečně klinické literatuře (Phase 1/2 pro CJC-1295) jsou zdokumentovány efekty GH sekretagogů v těchto oblastech (většinou na zvířecích modelech nebo v raných humánních bezpečnostních studiích):

• Sekrece růstového hormonu a IGF-1, robustně prokázáno pro obě molekuly
• Regenerace měkkých tkání a hojení, přes GH/IGF-1 osu, modely šlach a svalů
• Svalová hmota a složení těla, preklinické modely anabolismu
• Sarkopenie (věkový úbytek svalů), výzkum GH osy u stárnutí
• Kostní denzita, GH a IGF-1 jako regulátory kostní přestavby
• Metabolismus tuků (lipolýza), GH jako signál pro uvolnění mastných kyselin
• Spánek a regenerace, GH pulsy jsou fyziologicky vázány na hluboký spánek
• Po-tréninková a pooperační regenerace, v kombinaci s regeneračními peptidy

Ipamorelin + CJC-1295 koupit: na co si dát pozor

Při koupi Ipamorelin + CJC-1295 není rozhodujícím kritériem cena, ale ověřitelnost kvality. Výzkumná kombinace je vždy jen tak dobrá jako její certifikát analýzy, a protože jde o dvě různé molekuly, potřebuješ doklad ke každé z nich. Trh sahá od seriózních, laboratorně testovaných dodavatelů až po prodejce ze šedé zóny bez jakékoli dokumentace, lyofilizovaný prášek vypadá stejně. Těchto pět kritérií je odlišuje.

1. HPLC čistota ≥ 99 % – doložená pro oba peptidy

HPLC čistota udává, jaký podíl prášku je skutečně daný peptid. U kombinace serióznídodavatelé dokládají ≥ 99 % chromatogramem pro Ipamorelin i pro CJC-1295 zvlášť. „99 % čistota” bez přiloženého chromatogramu je tvrzení, ne důkaz.

2. Certifikát analýzy (CoA) ke konkrétní šarži

Nejdůležitější dokument. CoA specifický pro šarži patří přesně k šarži, kterou dostaneš, s číslem šarže, datem a hodnotou čistoty, vydaný nezávislou laboratoří (Janoshik a podobné jsou v oboru standard). Pokud dodavatel ukáže CoA jen „na vyžádání” nebo obecný vzor, nekupuj tam.

3. Potvrzení identity pomocí LC-MS

Čistota říká kolik látky je přítomno, LC-MS říká která látka to je. Přes molekulovou hmotnost potvrzuje, že jde o Ipamorelin (711,86 Da) a CJC-1295 (přibližně 3367,9 Da), ne o levnější, špatně označený peptid.

4. Původ a odeslání z EU s dohledatelností

Dodavatel se skladem v EU a úplnou dohledatelností šarže je oproti šedým dovozům z Asie ve výhodě: kratší chlazená přeprava, žádná celní rizika. Molequa® odesílá z EU, obvykle do 1 až 3 pracovních dnů.

5. Správná forma: lyofilizát

Kvalitní GH kombinace se dodává jako lyofilizát (bílý prášek), ne jako předmíchaný roztok. Lyofilizovaný je stabilní výrazně déle a rekonstituuje se až těsně před použitím bakteriostatickou vodou.

Ověřte kvalitu za 30 sekund

• ✅ CoA k šarži veřejně dostupné (ne jen „na vyžádání”)?
• ✅ HPLC čistota ≥ 99 % doložená chromatogramem pro oba peptidy?
• ✅ Identita LC-MS potvrzena (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3367,9 Da)?
• ✅ Sklad v EU a dohledatelnost šarže?
• ✅ Dodání jako lyofilizát s jasným skladováním?

Pokud je splněno všech pět bodů, kupuješ ověřené zboží. Všechny šarže Molequa® se dodávají s certifikátem analýzy k šarži, HPLC čistotou ≥ 99 % a potvrzením LC-MS, aktuální CoA najdeš v sekci Výsledky testů šarže níže.

Právní upozornění: Ipamorelin i CJC-1295 jsou výzkumné peptidy a nejsou schválená léčiva. Prodávají se výhradně pro vědecký laboratorní výzkum a nejsou určeny k lidské ani zvířecí spotřebě.

Věda & studie

4.1 Klíčové publikace

Předtím, než půjdeme do detailů, zde je 5 klíčových publikací, na kterých důkazová základna této GH kombinace stojí:

Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552 až 561., Originální popis Ipamorelinu a jeho selektivity.

Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799 až 805., Humánní Phase 1/2 studie CJC-1295.

Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052 až 3058., Mechanistický důkaz aktivace GHRH receptoru.

Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149 až S159., Přehled GH sekretagogů a složení těla.

Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792 až 4797., Důkaz zachování pulsatilní sekrece.

4.2 Detailní rozbalovací studie

Zde jsou nejdůležitější studie, na které výzkumníci v této oblasti odkazují nejčastěji. Shrnuto v lidské řeči, co dělali, co zjistili, proč na tom záleží.

▸ Studie 1: Raun 1998, zrození selektivního GHRP

Citace: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552 až 561.

Co dělali: Screening série peptidů u potkanů a prasat. Měřili, kolik růstového hormonu se uvolní po Ipamorelinu, a současně sledovali, zda se nezvedne kortizol a prolaktin (to byla slabina starších GHRP). Porovnávali s GHRP-6.

Co zjistili:

• Ipamorelin uvolnil růstový hormon srovnatelně silně jako GHRP-6
• Kortizol a prolaktin zůstaly prakticky na klidové úrovni, na rozdíl od GHRP-6, který je výrazně zvedal
• Efekt byl dávkově závislý a dobře reprodukovatelný

Proč na tom záleží: Toto je zakládající studie. Poprvé ukázala, že se dá GHRP navrhnout tak, aby uvolňoval GH „čistě”, bez nežádoucí stimulace stresových hormonů. Právě tato selektivita je důvod, proč se Ipamorelin dodnes používá jako referenční GHRP v kombinačních protokolech.

▸ Studie 2: Teichman 2006, CJC-1295 u lidí

Citace: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799 až 805.

Co dělali: Randomizovaná, placebem kontrolovaná studie u zdravých dospělých dobrovolníků (jedna z mála raných klinických studií GH sekretagogu). Podávali různé dávky CJC-1295 a měřili průběh GH a IGF-1 v čase.

Co zjistili:

• Průměrné hladiny GH se zvýšily 2 až 10násobně podle dávky
• IGF-1 se zvýšil o 1,5 až 3násobně a zůstal zvýšený několik dní
• Profil byl dobře tolerován v testovaném rozsahu dávek

Proč na tom záleží: Je to jedna z mála humánních studií v této oblasti. Ukázala, že analog GHRH dokáže spolehlivě a měřitelně zvednout GH i IGF-1 osu. (Poznámka: v této studii šlo o verzi s DAC pro dlouhý účinek, mechanismus aktivace GHRH receptoru je však stejný jako u verze bez DAC v tomto produktu.)

▸ Studie 3: Jetté 2005, důkaz mechanismu

Citace: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052 až 3058.

Co dělali: Potkaní studie zaměřená na otázku jak přesně CJC-1295 funguje. Sledovali vazbu na GHRH (GRF) receptor v přední hypofýze a následné uvolnění GH.

Co zjistili:

• Konjugát přímo aktivoval GHRH receptor na somatotropních buňkách
• Vyvolal prodloužené, ale stále pulsatilní uvolňování GH
• Efekt byl specifický pro GHRH receptor

Proč na tom záleží: Potvrdilo to, že CJC-1295 není jen „nějaký stimulátor”, ale cíleně aktivuje přesně ten receptor, který má přirozený GHRH. To je mechanistický základ celé kombinace.

▸ Studie 4: Ionescu 2006, pulsy zůstávají zachovány

Citace: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792 až 4797.

Co dělali: Měřili detailní průběh GH v čase během stimulace CJC-1295, aby zjistili, zda se naruší přirozený pulsatilní vzorec sekrece.

Co zjistili:

• Navzdory trvalé stimulaci pulsatilní charakter sekrece GH zůstal zachován
• Zvýšila se hlavně amplituda (výška) pulsů, ne jejich úplné „rozmazání” do konstantní hladiny

Proč na tom záleží: Fyziologicky je pulsatilní sekrece GH důležitá, tělo je na ni „naladěno”. Fakt, že se zachovává, je jedním z argumentů, proč je tento přístup v modelech blíže přirozené regulaci než kontinuální podávání GH.

▸ Studie 5: Synergie GHRH + GHRP

Citace: Přehledové shrnutí fyziologie GH sekretagogů (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol; a související endokrinologické přehledy).

Co dělali: Shrnutí několika studií, které porovnávají samotný GHRH analog, samotný GHRP a jejich kombinaci.

Co zjistili:

• Kombinace GHRH analogu (typ CJC-1295) a GHRP (typ Ipamorelin) vyvolala větší GH puls než součet obou samostatně
• Mechanistické vysvětlení: dvě nezávislé dráhy plus potlačení somatostatinové brzdy

Proč na tom záleží: Toto je celý důvod, proč se Ipamorelin a CJC-1295 prodávají a zkoumají spolu. Samostatně fungují, ale spolu se efekt násobí, klasická synergie dvou mechanismů.

Skladování

Lyofilizát (suchý prášek před rekonstitucí)

• 2 až 3 roky při −20 °C (mraznička)
• 6 až 12 měsíců při 2 až 8 °C (lednička)
• Až 30 dnů při pokojové teplotě (do 25 °C), chránit před světlem a vlhkostí

Po rekonstituci (peptid v roztoku s bakteriostatickou vodou)

• Do 28 dnů při 2 až 8 °C, chráněno před světlem
• Po tomto období mohou signifikantně narůstat degradační produkty (= rozpadlé kousky molekuly, které nefungují)
• Sterilní voda bez konzervantu zkracuje stabilitu na 7 až 10 dnů

Praktická pravidla skladování

• Nech vialku zahřát na pokojovou teplotu (15 až 20 min) před otevřením. Studená vialka + teplý vzduch = kondenzace vlhkosti uvnitř, která narušuje peptid.
• Nezmrazovat po rekonstituci, krystalizace při zmrazování/rozmrazování může poškodit peptidovou strukturu.
• Tma je tvůj kamarád, UV světlo postupně degraduje peptid. Skladuj v originální vialce nebo boxu.
• Nepřetřepávat! Mechanický stres může denaturovat peptid (= rozbít mu trojrozměrnou strukturu). Vždy jen jemně kývej.

Tipy na kombinace, Často kombinované peptidy

Ve výzkumné literatuře se GH kombinace Ipamorelin + CJC-1295 často spojuje s dalšími peptidy. Níže jsou tři nejobvyklejší kombinace a proč dávají smysl.

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

Klasická regenerační kombinace. Ipamorelin + CJC-1295 zvyšují systémovou GH/IGF-1 signalizaci („tkáň, rosti a obnov se”), BPC-157 zajišťuje místní regenerativní kapacitu přes angiogenezi a migraci buněk. V literatuře se tato kombinace popisuje při modelech hojení šlach, svalů a po-tréninkové regenerace.

MOTS-c (mitochondriální peptid)

Pokud je výzkum zaměřen na kvalitu a energetiku tkáně, MOTS-c přináší komplementární mechanismus. GH kombinace je peptid „pro velikost” (anabolismus), MOTS-c je peptid „pro kvalitu” (mitochondriální energetika přes AMPK). Dva nezávislé anabolické mechanismy, populární kombinace ve výzkumu dlouhověkosti a metabolismu.

TB-500 (Thymosin β-4 fragment)

Pro výzkum zaměřený na komplexní regeneraci měkkých tkání. TB-500 působí přes aktinovou polymerizaci a mobilizaci kmenových buněk, GH kombinace dodává systémovou anabolickou podporu. Spolu s BPC-157 se TB-500 často popisuje jako součást regeneračních protokolů.

Klíčové vědecké údaje a citace

“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822

Statistiky z preklinické a klinické literatury

• Ipamorelin, pentapeptid (5 aminokyselin), sekvence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, molekulová hmotnost 711,86 Da, CAS 170851-70-4
• CJC-1295 bez DAC (mod GRF 1-29), 30aminokyselinový analog GHRH, molekulová hmotnost přibližně 3367,9 Da, CAS 863288-34-0
• Ipamorelin vyvinut firmou Novo Nordisk, popsán v roce 1998 (Raun et al.); CJC-1295 vyvinut firmou ConjuChem, charakterizován v letech 2005–2006 (Jetté, Teichman)
• Mechanismus: CJC-1295 aktivuje GHRH receptor (cAMP/PKA), Ipamorelin aktivuje ghrelinový receptor GHS-R1a a potlačuje somatostatin
• Přirozený GHRH má poločas ~7 minut (rozklad přes DPP-4); CJC-1295 bez DAC má prodloužený, ale stále pulsní profil
• V Teichman 2006 (lidé): CJC-1295 zvýšil průměrné GH 2 až 10násobně a IGF-1 1,5 až 3násobně podle dávky
• Ipamorelin uvolňuje GH bez signifikantního zvýšení kortizolu a prolaktinu, na rozdíl od starších GHRP (GHRP-6, GHRP-2)

Referenční zdroje (PubMed)

1. Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
2. Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
3. Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
4. Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788

Status registrace: Ipamorelin ani CJC-1295 nejsou schválená humánní léčiva v žádné regulační zóně (FDA, EMA, SÚKL). GH sekretagogy jsou na seznamu zakázaných látek WADA. Existující data pocházejí převážně z preklinické (animální) literatury a raných humánních bezpečnostních studií (CJC-1295). Produkt se prodává výhradně pro laboratorní vědecký výzkum (RUO).

Často hledané otázky o Ipamorelin + CJC-1295

Tyto otázky odpovídají na nejčastější vyhledávání o této GH kombinaci ve výzkumném kontextu. Pro kompletní technickou dokumentaci viz sekce výše.

Co je Ipamorelin + CJC-1295 a k čemu se používá ve výzkumu?

Jde o kombinaci dvou peptidů, které uvolňují růstový hormon dvěma různými cestami. Ipamorelin je selektivní GHRP (agonista ghrelinového receptoru GHS-R1a), CJC-1295 bez DAC je analog GHRH (aktivuje GHRH receptor). Spolu vytvářejí větší GH puls než každý samostatně. Ve výzkumu se zkoumá sekrece GH a IGF-1, regenerace tkání a metabolismus v animálních modelech.

Jaký je rozdíl mezi Ipamorelinem a CJC-1295?

Ipamorelin je krátký pentapeptid, který působí přes ghrelinový receptor a potlačuje somatostatin (přirozenou brzdu GH). CJC-1295 je delší analog GHRH, který aktivuje GHRH receptor (plynový pedál). Ipamorelin je selektivní, tedy nezvyšuje kortizol ani prolaktin; CJC-1295 prodlužuje trvání GH signálu. Proto se kombinují, dva nezávislé mechanismy se navzájem posilují.

Jaký je rozdíl mezi CJC-1295 s DAC a bez DAC?

CJC-1295 s DAC (Drug Affinity Complex) se váže na albumin v krvi a jeho účinek trvá několik dní. CJC-1295 bez DAC (mod GRF 1-29) má kratší, pulsní profil (řádově desítky minut až hodiny). Tento produkt obsahuje verzi bez DAC, právě proto se páruje s Ipamorelinem, obě působí v krátkých pulsech, které napodobují přirozenou pulsatilní sekreci GH.

Jsou Ipamorelin a CJC-1295 schválená léčiva nebo výzkumné látky?

Ani jeden z peptidů není schválené humánní léčivo v žádné regulační zóně (FDA, EMA, SÚKL). GH sekretagogy jsou na seznamu zakázaných látek WADA. Produkt se prodává výhradně k laboratornímu vědeckému výzkumu (RUO).

Jak se tato GH kombinace skladuje?

Lyofilizované peptidy skladuj při −20 °C (2 až 3 roky), při 2 až 8 °C 6 až 12 měsíců, pokojová teplota do 30 dnů. Po rekonstituci bakteriostatickou vodou je roztok stabilní 28 dní při 2 až 8 °C chráněný před světlem. Oba peptidy se obvykle rekonstituují samostatně.

Proč Ipamorelin nezvyšuje hlad a kortizol jako starší GHRP?

Starší GHRP (GHRP-6, GHRP-2) kromě růstového hormonu stimulovaly i kortizol, prolaktin a silný hlad. Ipamorelin byl ve studii Raun et al. (1998) první peptid, který uvolňoval GH selektivně, bez signifikantního zvýšení těchto hormonů. Právě tato „čistota” je důvod, proč se Ipamorelin používá jako referenční GHRP v kombinačních protokolech.

Kde koupit Ipamorelin + CJC-1295 v EU pro vědecký výzkum?

Tuto GH kombinaci pro vědecký výzkum v EU nabízí Molequa® s dodávkou do 1 až 3 pracovních dnů v rámci České republiky, Slovenska a EU. Produkt přichází v lyofilizované formě s certifikátem analýzy (COA), HPLC čistota ≥ 99 %. Produkt je výhradně k laboratornímu vědeckému výzkumu (RUO).