NAD+ для лабораторних досліджень: ціна за мг

Огляд

Що таке NAD+ і чому він не є пептидом

Це важлива відправна точка, бо NAD+ часто згадують у контексті «дослідницьких пептидів», але хімічно він належить до цілком іншої категорії. NAD+ не є пептидом: це динуклеотидний кофермент, більш схожий на АТФ та інші нуклеотиди, ніж на ланцюги амінокислот.

Молекула NAD+ складається з:

• Нікотинаміду (похідне вітаміну B3, ніацину)
• Аденіну (пуринова основа, та сама, що в ДНК, РНК та АТФ)
• Двох рибоз (цукри)
• Пірофосфатного містка (два залишки фосфату, з’єднані між собою)

З хімічного погляду NAD+ належить до родини динуклеотидів, поряд із NADH (відновлена форма), NADP+ та NADPH. У каталозі Molequa® він фігурує як непептидна дослідницька молекула, яку в дослідженнях довголіття вивчають поряд із пептидними молекулами.

Центральна роль у клітинному метаболізмі

NAD+ є одним із найважливіших коферментів клітини. Без NAD+ зупинилися б основні окисно-відновні реакції клітини. Три основні ролі:

1. Редокс-кофактор в енергетичному обміні. NAD+ та його відновлена форма NADH беруть участь у всіх основних метаболічних шляхах: гліколізі, циклі Кребса, окисненні жирних кислот. У багатьох окисних реакціях клітини NAD+ перетворюється на NADH, який потім віддає електрони в мітохондріальний дихальний ланцюг для вироблення АТФ.

2. Субстрат сиртуїнів (від SIRT1 до SIRT7). Сиртуїни — це родина ферментів, які деацетилюють білки: вони видаляють ацетильні групи з лізинів гістонів (регулюючи так експресію генів) та інших білків (регулюючи метаболізм і відповідь на стрес). Сиртуїни часто називають «ферментами довголіття»; у деяких тваринних моделях їхню активність пов’язують із тривалістю життя. Сиртуїнам абсолютно потрібен NAD+ як субстрат; без NAD+ вони не працюють.

3. Субстрат PARP (полі-АДФ-рибоза полімераз). PARP є ферментами репарації ДНК. При кожному ушкодженні ДНК (вільні радикали, помилки реплікації) PARP «сканують» ДНК і запускають процеси репарації, споживаючи величезні кількості NAD+. При тяжчих ушкодженнях PARP можуть повністю вичерпати клітинний запас NAD+, і клітина гине (парадоксально, через брак енергії).

Спад NAD+ з віком, гіпотеза старіння

Цю гіпотезу описують огляди (Imai і Guarente 2014, Verdin 2015). Рівні NAD+ знижуються з віком:

• У людській шкірі рівень NAD+ з віком знижується (Massudi 2012, n = 49)

Механізм спаду багатофакторний:

1. Гіперактивація PARP: хронічне вікове ушкодження ДНК (окисний стрес, дисфункція теломер) вичерпує NAD+ через PARP.
2. Зниження синтезу NAD+: з віком знижується активність ферментів NAMPT та NMNAT.
3. Зниження доступності попередників: нікотинамід, NMN, NR.

Результат: «криза NAD+» у клітинах, що старіють. Сиртуїни працюють неправильно, репарація ДНК порушена, мітохондріальна функція знижується.

Гіпотеза: відновити NAD+, уповільнити старіння

Звідси виникає дуже обговорювана гіпотеза: відновлюючи NAD+, можна було б повернути назад або уповільнити деякі аспекти старіння. Це центральна ідея досліджень Д. А. Сінклера (Гарвард), Ш. Імаї (Вашингтонський університет у Сент-Луїсі) та інших дослідників NAD+ у сфері довголіття.

У тваринних моделях результати обнадійливі. Миші, які під час нормального старіння отримували попередник NMN (Mills 2016), мали:

• кращий окисний метаболізм мітохондрій у скелетному м’язі
• вищу фізичну активність

Огляд Rajman 2018 підсумовує, що відновлення NAD+ у старих або хворих тварин може покращувати здоров’я та подовжувати тривалість життя.

У людей дані обережніші. Невеликі рандомізовані дослідження з NMN та NR (пероральні попередники NAD+) показали біохімічні ефекти (підвищення NAD+ у крові), але змішані результати щодо клінічних кінцевих точок. Даних фази 3 досі бракує.

Прямий NAD+ проти попередників (NMN, NR)

Це часте питання в дослідженнях. Три основні варіанти:

Клінічні дані щодо самого NAD+ обмежені невеликим пілотним дослідженням (див. розділ про дослідження); для NMN і NR (Okabe 2022, PMID 35479740; Trammell 2016) опубліковано окремі дослідження підвищення NAD+ у крові.

Механізм дії, кілька шляхів

Енергетичний обмін

NAD+ є кофактором гліколізу, циклу Кребса та β-окиснення. В експериментальних моделях за вищих рівнів NAD+ спостерігають:

• Вищу швидкість вироблення АТФ
• Кращу мітохондріальну функцію
• Підвищене окиснення жирних кислот
• Кращу метаболічну гнучкість

Активація сиртуїнів

В експериментальних моделях активність сиртуїнів (від SIRT1 до SIRT7) залежить від доступності NAD+. Описані функції:

• SIRT1: деацетилювання транскрипційних факторів FOXO → стійкість до стресу; деацетилювання PGC-1α → мітохондріальний біогенез
• SIRT3 (мітохондріальний): деацетилювання мітохондріальних ферментів → вища ефективність OXPHOS
• SIRT6: стабілізація теломер, репарація ДНК
• SIRT2: регуляція метаболізму та клітинного циклу

Огляд Imai і Guarente 2014 описує активацію сиртуїнів як один із механізмів, через які NAD+ пов’язують зі старінням.

Оптимізація репарації ДНК

За достатнього запасу NAD+ PARP ефективно репарують ушкодження ДНК. За дефіциту NAD+ ушкодження ДНК накопичуються і призводять до геномної нестабільності, однієї з головних ознак старіння.

NAD+ і нервова система

NAD+ потрібен для енергетичного обміну нейронів. Мозок має високу енергетичну потребу, а сиртуїни нейронів (насамперед SIRT1 та SIRT3) регулюють нейропротекцію, пластичність і когніцію. При хворобі Альцгеймера, Паркінсона та інших нейродегенеративних захворюваннях в уражених нейронах спостерігають локальний дефіцит NAD+.

Досліджувані напрями

В опублікованій літературі NAD+ та його попередники вивчають у контексті таких напрямів. Жоден із них не є доведеним ефектом у людини:

• Вікове функціональне зниження, переважно тваринні моделі
• Мітохондріальні дисфункції, доклінічні та невеликі ранні клінічні дослідження
• Нейродегенеративні захворювання (Альцгеймер, Паркінсон), доклінічні моделі та невеликі ранні клінічні дослідження
• Метаболічний синдром та інсулінорезистентність, невеликі дослідження попередника NMN
• Серцево-судинна функція (функція ендотелію, артеріальний тиск), невеликі дослідження попередника NR
• Старіння шкіри, лабораторні та косметичні дослідження
• Саркопенія, доклінічні моделі та невеликі ранні клінічні дослідження

Купівля NAD+: на що звернути увагу

Коли ти купуєш NAD+, вирішальним критерієм є не ціна, а можливість перевірити якість. Дослідницька молекула варта рівно стільки, скільки її сертифікат аналізу. Ринок простягається від серйозних, лабораторно перевірених постачальників до продавців сірого ринку без жодної документації, а ліофілізований порошок виглядає однаково. Саме ці п’ять критеріїв визначають різницю.

1. Чистота за HPLC ≥ 99 %, підтверджена, а не лише заявлена

Чистота за HPLC показує, яку частку площі хроматограми займає основний пік; домішки видно як окремі піки. Серйозні постачальники документують ≥ 99 % хроматограмою. «Чистота 99 %» без доданої хроматограми — це твердження, а не доказ.

2. Сертифікат аналізу (CoA) на конкретну партію

Це найважливіший документ. CoA на конкретну партію стосується саме тієї партії, яку ти отримуєш, з номером партії, датою та значенням чистоти, і виданий незалежною лабораторією (як-от Analyton Labs). Якщо постачальник показує CoA лише «за запитом» або загальний приклад, облиш такого постачальника.

3. Підтвердження ідентичності за допомогою LC-MS

Чистота за HPLC показує частку основного піка на хроматограмі; LC-MS показує, яка це речовина. За молекулярною масою (663,4 Да) вона підтверджує, що це справді NAD+, а не дешевша, хибно маркована речовина.

4. Відправлення зі складу в ЄС з відстеженням

Постачальник зі складом у ЄС і повним відстеженням партії — на крок попереду сірого імпорту з Азії: коротший транспорт і жодних митних ризиків. Molequa® відправляє з ЄС: кур’єром або до пункту видачі в країнах ЄС, без мита та митних процедур; вартість доставки до обраної країни розраховується під час оформлення замовлення.

5. Правильна форма постачання: ліофілізат

Якісний NAD+ надходить як ліофілізат (білий порошок), а не як готовий розчин. У ліофілізованому вигляді він залишається стабільним значно довше, а реконституюють його бактеріостатичною водою лише незадовго до експериментального використання.

Перевір якість за 30 секунд

• ✅ CoA на конкретну партію публічно доступний (а не лише «за запитом»)?
• ✅ Чистота підтверджена хроматограмою?
• ✅ Ідентичність підтверджена LC-MS (маса 663,4 Да)?
• ✅ Склад у ЄС і відстеження партії?
• ✅ Постачається як ліофілізат з чіткими інструкціями зберігання?

Якщо виконані всі п’ять пунктів, ти бачиш задокументований матеріал. Поточна партія NAD+ Molequa® (номер ATNAD-100-2608-01) має сертифікат аналізу від Analyton Labs із чистотою за HPLC 99,12 % і підтвердженням ідентичності мас-спектрометрією (LC-HRMS): ти знайдеш його нижче, у розділі «Результати тестів».

Правове застереження: NAD+ є дослідницькою молекулою і не є лікарським засобом. Він продається виключно для дослідницького використання (RUO) в лабораторії та не призначений для використання ні людьми, ні тваринами.

Наука та дослідження

4.1 Ключові публікації

Imai S., Guarente L. (2014). NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol. 24(8):464–471. Огляд.

Mills K.F., Yoshida S., Stein L.R., et al. (2016). Long-Term Administration of Nicotinamide Mononucleotide Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metab. 24(6):795–806. Ключове тваринне дослідження.

Yoshino M., Yoshino J., Kayser B.D., et al. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 372(6547):1224–1229. Рандомізоване клінічне дослідження NMN.

Martens C.R., Denman B.A., Mazzo M.R., et al. (2018). Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 9(1):1286. Клінічне дослідження NR (переносимість, метаболізм NAD+).

Trammell S.A., Schmidt M.S., Weidemann B.J., et al. (2016). Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun. 7:12948. Дослідження фармакокінетики.

Verdin E. (2015). NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. 350(6265):1208–1213. Оглядова стаття.

4.2 Дослідження докладно

▸ Дослідження 1: Imai & Guarente 2014, огляд

Цитата: Imai S., Guarente L. NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends Cell Biol. 2014;24(8):464–471.

Що зробили: оглядова стаття Імаї та Гуаренте. Імаї та Гуаренте відіграли вирішальну роль у відкритті деацетилазної активності сиртуїнів у 2000 році (Imai et al., Nature 2000). Розглядають: біохімію NAD+, біологію сиртуїнів, вікові зміни, терапевтичні перспективи.

Що знайшли (підсумок):

• Рівні NAD+ знижуються під час старіння
• NAMPT і SIRT1 разом регулюють метаболізм і циркадний ритм
• Додавання проміжних продуктів NAD+ у тваринних моделях пом’якшує вікові порушення
• Можливий підхід: поєднання активації сиртуїнів із проміжними продуктами NAD+

Чому це важливо: це часто цитований огляд. Для досліджень він дає концептуальну рамку, у якій NAD+ постає як молекула довголіття.

▸ Дослідження 2: Mills 2016, ключове тваринне дослідження

Цитата: Mills K.F., Yoshida S., Stein L.R., et al. Long-Term Administration of NMN Mitigates Age-Associated Physiological Decline in Mice. Cell Metab. 2016;24(6):795–806.

Що зробили: тривале дослідження. Миші C57BL/6N на стандартному кормі під час нормального старіння отримували NMN у питній воді. Тривалість: 12 місяців. Оцінка: маса тіла, енергетичний обмін, чутливість до інсуліну, ліпідний профіль, фізична активність, функція ока, експресія генів.

Що знайшли:

• Запобігання віковим змінам експресії генів: миші, які отримували NMN, мали профіль експресії ближчий до профілю молодих мишей
• Кращий окисний метаболізм мітохондрій у скелетному м’язі
• Покращення чутливості до інсуліну
• Вища фізична активність
• Краща зорова функція (миші, які отримували NMN, показали повільніше зниження офтальмологічних параметрів)
• Без явної токсичності

Чому це важливо: це тривале доклінічне дослідження NMN у мишачій моделі старіння. Воно показало, що тривале додавання попередника NAD+ пом’якшувало низку вікових змін у мишей; його часто цитують у пізніших клінічних роботах.

▸ Дослідження 3: Yoshino 2021, РКД NMN у людей

Цитата: Yoshino M., Yoshino J., Kayser B.D., et al. NMN increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224–1229.

Що зробили: n = 25 жінок у постменопаузі з предіабетом та ожирінням. Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження. NMN перорально проти плацебо. Тривалість: 10 тижнів. Первинна кінцева точка: чутливість м’яза до інсуліну, виміряна гіперінсулінемічним еуглікемічним клемпом.

Що знайшли:

• Результатів щодо учасниць тут не наводимо; дослідження стосується NMN, а не NAD+

Чому це важливо: це рандомізоване клінічне дослідження NMN, опубліковане в Science. Обмеження: мала вибірка, один тип учасниць (жінки в постменопаузі з предіабетом), коротка тривалість.

▸ Дослідження 4: Martens 2018, хронічне додавання NR

Цитата: Martens C.R., Denman B.A., Mazzo M.R., et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9(1):1286.

Що зробили: n = 30 здорових дорослих середнього та літнього віку. Рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження: NR перорально проти плацебо, 2 × 6 тижнів, перехресний дизайн. Первинна кінцева точка (за реєстром NCT02921659): небажані явища.

Що знайшли:

• Добра переносимість
• Артеріальний тиск і жорсткість артерій автори пропонують перевірити в подальших дослідженнях; це не доведений ефект

Чому це важливо: з погляду безпеки це важлива публікація: NR показав добру переносимість протягом спостережуваного періоду.

▸ Дослідження 5: Trammell 2016, фармакокінетика

Цитата: Trammell S.A., Schmidt M.S., Weidemann B.J., et al. Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nat Commun. 2016;7:12948.

Що зробили: перше клінічне дослідження фармакокінетики NR: одноразові пероральні дози в людей (n = 12 здорових добровольців) і печінка мишей. Відстеження метаболому NAD+ у крові.

Що знайшли:

• У мишей NR підвищив рівень NAD+ у печінці
• Дозозалежне зростання метаболому NAD+ у крові
• NAAD як чутливий біомаркер метаболізму NAD+

Чому це важливо: це часто цитована публікація з фармакокінетики NR. Обмеження: пряме вимірювання внутрішньоклітинного NAD+ у різних тканинах людини технічно складне; більшість даних походить із плазми чи периферичних клітин (PBMC).

▸ Дослідження 6: Verdin 2015, огляд у Science

Цитата: Verdin E. NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. 2015;350(6265):1208–1213.

Що зробили: оглядова стаття в Science. Е. Вердін (Gladstone Institutes, UCSF) підсумував стан галузі NAD+: біохімія, мітохондріальна функція, сиртуїни, PARP, неврологічні застосування, терапевтичні перспективи.

Що знайшли (підсумок):

• NAD+ є коферментом і косубстратом сиртуїнів і PARP
• Концентрації NAD+ змінюються зі старінням
• Модуляція NAD+ у тваринних моделях може подовжити здорове життя і тривалість життя
• Попередники NAD+ як дослідницька тема, насамперед при нейродегенерації

Чому це важливо: огляд Вердіна, крім старіння, розглядає й нейродегенерацію як дослідницький напрям.

▸ Дослідження 7: Grant 2019, пілотне клінічне дослідження в/в NAD+

Цитата: Grant R., Berg J., Mestayer R., et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+. Front Aging Neurosci. 2019;11:257.

Що зробили: пілотне дослідження внутрішньовенної інфузії NAD+ у людей. Учасниками були 11 здорових чоловіків: n = 8 у тестовій групі отримали внутрішньовенну інфузію NAD+ тривалістю 6 годин, 3 були в контрольній групі. Оцінка: зміни метаболому NAD+ у плазмі та сечі за допомогою LC-MS.

Що знайшли:

• Перші 2 години NAD+ і його метаболіти в плазмі не змінювалися: NAD+ швидко й повністю виводився з плазми
• На 6-й годині зросло виведення метилнікотинаміду та NAD+ із сечею

Чому це важливо: дослідження дає рідкісні клінічні дані щодо внутрішньовенного NAD+, шляху, який використовують «NAD+ клініки» поза будь-яким схваленим показанням. Воно показує, що під час інфузії NAD+ швидко виводиться з плазми. Це пілотне дослідження на 8 особах, яке не валідує жодного застосування в людини.

Зберігання

Ліофілізат (сухий порошок до реконституції)

• 3 роки за −20 °C (морозильна камера)
• 2 роки за 2–8 °C (холодильник)
• Лише нетривало (до 7 днів) за кімнатної температури
• Захищати від світла та вологи (надзвичайно гігроскопічний)

Після реконституції (NAD+ у розчині)

• Лише 7–14 днів за 2–8 °C
• Розчин захищай від світла й тепла
• Для тривалого зберігання після реконституції: заморожувати аліквотами за −20 °C і використати протягом 3 місяців

Практичні правила зберігання

• Дай флакону досягти кімнатної температури (15–20 хвилин), перш ніж проколювати пробку. NAD+ є гігроскопічним (притягує вологу з повітря); конденсат може швидко руйнувати ліофілізат.
• Темрява — твій союзник: зберігай флакон захищеним від світла.
• Уникай контакту з відновниками: цистеїном, глутатіоном, аскорбатом, DTT. Відновлення NAD+ до NADH змінює хімічну форму та властивості молекули.
• Контроль pH важливий: NAD+ відносно стабільний у слабкокислому середовищі, а в лужному (pH понад 7) гідролізується до АДФ-рибози та нікотинаміду. Тому NAD+ постачають у формі вільної кислоти: у сертифікаті партії розчин 10 мг/мл має pH 3,2.
• Не струшуй флакон: розчин лише обережно перемішуй.
• Розчин має залишатися безбарвним або ледь жовтуватим. Коричнюватий колір вказує на деградацію: не використовуй його для експериментів.

Комбінації та споріднені молекули

Нижче наведено лише порівняння NAD+ зі спорідненими молекулами, які вивчають в окремих дослідницьких напрямах. Це не рекомендації щодо поєднання; опублікованих даних про такі комбінації бракує.

MOTS-c

MOTS-c вивчають щодо шляху AMPK і мітохондріального біогенезу. NAD+ є субстратом для сиртуїнів і коферментом циклу Кребса та OXPHOS.

Epithalon

Epithalon вивчають щодо клітинного старіння через теломери та експресію генів, NAD+ — щодо метаболічного старіння через сиртуїни та мітохондрії.

Ресвератрол і птеростильбен

Малі непептидні молекули, які вивчають у зв’язку з активністю SIRT1. NAD+ є субстратом сиртуїнів, тобто стосується іншого рівня того самого шляху.

Спермідин

Спермідин вивчають щодо індукції автофагії. NAD+ вивчають щодо сиртуїнів, які беруть участь у регуляції автофагії.

Агоністи рецептора GLP-1

Агоністи GLP-1 вивчають щодо апетиту та маси тіла, NAD+ — щодо мітохондріальної функції. Це різні дослідницькі напрями.

BPC-157 та TB-500

NAD+ вивчають щодо енергетики клітин, BPC-157 та TB-500 — щодо шляхів регенерації в доклінічних моделях. Опублікованих даних про їх поєднання немає.

Ключові наукові дані та джерела

«Рівні NAD+ з віком поступово знижуються, що змінює метаболізм і підвищує схильність до захворювань. Відновлення рівнів NAD+ у старих або хворих тварин може сприяти здоров’ю та подовжувати життя.»
Rajman L., Chwalek K., Sinclair DA. (2018), Cell Metab 27(3), PubMed 29514064

Основні дані з літератури

• NAD+ (нікотинамідаденіндинуклеотид), ключовий кофактор редокс-реакцій і субстрат сиртуїнів і PARP, молекулярна маса 663,43 г/моль (не є пептидом, але традиційно входить до колекцій дослідницьких пептидів)
• Ідентифікований А. Гарденом (Нобелівська премія 1929) у 1906 році як «кофермент»
• Клінічні дані щодо самого NAD+: невелике пілотне дослідження
• У людській шкірі рівні NAD+ з віком знижуються (Massudi 2012, n = 49, вік 0–77 років)
• Способи поповнення NAD+: пряме надходження або попередники NR (нікотинамідрибозид), який кіназа NRK перетворює на NMN, та NMN (нікотинамідмононуклеотид), який фермент NMNAT перетворює на NAD+
• Сам NAD+ не є лікарським засобом

Джерела (PubMed)

1. Rajman L. et al. (2018). «Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence.» Cell Metab 27(3):529–547. PubMed 29514064
2. Massudi H. et al. (2012). «Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue.» PLoS One 7(7):e42357. PubMed 22848760
3. Mills KF. et al. (2016). «Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice.» Cell Metab 24(6):795–806. PubMed 28068222

Регуляторний статус: сам NAD+ не є схваленим лікарським засобом для людей у жодній юрисдикції (FDA, EMA чи будь-яке національне агентство з лікарських засобів). Попередник NR (Niagen) має в США статус харчової добавки; статус NMN у США змінювався (FDA у 2022 році виключила його з визначення харчової добавки, у вересні 2025 року цю позицію переглянула). У ЄС NMN класифіковано як Novel Food, що не має дозволу (регуляторне питання ще не вирішене). Наявні клінічні дані щодо внутрішньовенного NAD+ походять із невеликих відкритих досліджень. Продукт продається виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.

Поширені запитання про NAD+

Тут ти знайдеш відповіді на найпоширеніші запитання про NAD+ в експериментальному контексті. Повну технічну документацію дивись у попередніх розділах.

Що таке NAD+ і для чого він потрібен у дослідженнях?

NAD+ (нікотинамідаденіндинуклеотид, 663 Да, CAS 53-84-9) є незамінним коферментом, присутнім у всіх живих клітинах. У дослідженнях він слугує субстратом для сиртуїнів (SIRT1-7) і ферментів PARP, ключових регуляторів клітинного старіння, репарації ДНК і метаболізму. Його вивчають у тваринних моделях старіння, нейродегенерації та метаболічних захворювань.

Які дози NAD+ використовують дослідники у тваринних моделях?

У дослідженні Mills (2016), наприклад, миші отримували попередник NMN у питній воді. Дози в різних тваринних моделях різнилися; дози для людей ми не наводимо.

Яка різниця між NAD+ і 5-Amino-1MQ?

NAD+ є самим коферментом, тоді як 5-Amino-1MQ є інгібітором ферменту NNMT, який відводить нікотинамід зі шляху рециклізації NAD+; в адипоцитах in vitro інгібітори NNMT підвищували внутрішньоклітинні NAD+ і SAM. 5-Amino-1MQ у цитованих роботах описано як сполуку, що проникає крізь клітинні мембрани.

Чи є NAD+ схваленим лікарським засобом чи дослідницькою речовиною?

NAD+ не є схваленим лікарським засобом для людей ні в ЄС, ні в США; у США його попередник NR продається як харчова добавка (має статус GRAS), а статус NMN змінювався (FDA у 2022 році виключила його з визначення харчової добавки, у вересні 2025 року цю позицію переглянула). EMA не схвалила як лікарський засіб ні NAD+, ні його попередники. Продукт продається виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.

Як зберігати NAD+?

Ліофілізований NAD+ слід зберігати за −20 °C із захистом від світла та вологи: він стабільний 3 роки; за 2–8 °C 2 роки. NAD+ дуже гігроскопічний: захищай флакон від вологи. Після реконституції використай його протягом 7–14 днів за 2–8 °C.

Який період напіввиведення NAD+?

Під час внутрішньовенної інфузії NAD+ швидко виводиться з плазми (Grant 2019); конкретного значення періоду напіввиведення цитовані дослідження не наводять.

Де купити NAD+ в ЄС для наукових досліджень?

В ЄС NAD+ для наукових досліджень пропонує Molequa®. Товар відправляється зі складу в ЄС до країн ЄС, тому без мита та митного оформлення; вартість доставки до обраної країни розраховується під час оформлення замовлення. Продукт відправляється ліофілізованим; сертифікат аналізу (CoA) поточної партії ATNAD-100-2608-01 від Analyton Labs документує чистоту за HPLC 99,12 % і підтверджує ідентичність мас-спектрометрією. Він призначений виключно для дослідницького використання (RUO) і не призначений для використання людьми.