PT-141

Vue d’ensemble

Origine et raisons de son développement

L’histoire du PT-141 est en réalité la suite de celle du Melanotan 2. Dans les années 1990, Hadley et Hruby, à l’université de l’Arizona, ont développé le Melanotan 2 comme peptide bronzant (une alternative au bronzage aux UV). Les essais de phase 1 ont toutefois montré que la molécule avait un effet indésirable inattendu et puissant : elle provoquait une excitation sexuelle et des érections spontanées chez les sujets masculins.

Les chercheurs se sont posé la question : et si nous isolions cet « effet indésirable » comme indication principale ? La dysfonction sexuelle est un immense marché thérapeutique, des millions de personnes, en particulier des femmes, souffrent de trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD), pour lequel il n’existait pratiquement aucune pharmacothérapie efficace. Le Viagra et les inhibiteurs de la PDE5 agissent en périphérie (un effet vasodilatateur), ce qui fonctionne chez l’homme pour la dysfonction érectile, mais ne fonctionne pas chez la femme, car la fonction sexuelle féminine est régulée de façon plus centrale (cérébrale).

Palatin Technologies (fondée dans les années 1990 spécifiquement pour le développement d’agonistes mélanocortinergiques) a repris le Melanotan 2 et a commencé à l’optimiser chimiquement pour la sélectivité sur MC4R, le récepteur qui médie les effets sexuels centraux. Après des centaines de molécules candidates, ils ont identifié le PT-141, nommé plus tard bremélanotide.

Bifurcation à partir du Melanotan 2, améliorations clés

Le PT-141 et le Melanotan 2 sont chimiquement apparentés (tous deux des heptapeptides cycliques, tous deux avec un pont lactame), mais avec des différences importantes :

Conséquence pratique : le PT-141 conserve les effets sexuels centraux du Melanotan 2 (via MC4R), mais minimise les effets indésirables cutanés et métaboliques (grâce à une activité plus faible sur MC1R et MC5R).

Autorisation FDA sous le nom de Vyleesi (2019)

Après deux décennies de développement et plusieurs essais de phase 3, Palatin Technologies a obtenu l’autorisation de la FDA pour le bremélanotide en juin 2019 sous la marque Vyleesi. Indication : trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme préménopausée.

Vyleesi est un jalon réglementaire important :

1. Le premier stimulant sexuel peptidique approuvé par la FDA pour les femmes
2. Le deuxième médicament pour le HSDD féminin (après Addyi/flibansérine, 2015), mais avec un mécanisme totalement différent
3. La démonstration que le système mélanocortinergique est une cible thérapeutique légitime pour la dysfonction sexuelle

Vyleesi est fourni sous forme d’auto-injecteur à usage unique à la dose de 1,75 mg par voie sous-cutanée. Il s’applique 45 minutes avant l’activité sexuelle prévue. Maximum 1× par 24 heures, 8× par mois.

Dans l’UE, le PT-141 n’est pas autorisé, mais certains centres l’utilisent hors AMM via des programmes d’accès spécial. Molequa® fournit le PT-141 à des fins de recherche, pour la recherche en laboratoire et la réplication d’expériences cliniques.

Usage chez l’homme, hors AMM

Bien que Vyleesi soit approuvé uniquement pour les femmes, le PT-141 est aussi étudié dans des contextes de recherche chez l’homme, en particulier pour les indications suivantes :

• Dysfonction érectile (là où les inhibiteurs de la PDE5 fonctionnent mal, surtout dans les formes neurogènes)
• PSSD (Post-SSRI Sexual Dysfunction), dysfonction sexuelle persistante après l’arrêt des antidépresseurs
• Anorgasmie
• Libido basse chez des hommes ayant une testostérone normale

Ces usages ne sont pas formellement approuvés, mais plusieurs essais cliniques sont en cours.

Mécanisme d’action, central et non périphérique

C’est l’aspect le plus important du PT-141, celui qui le distingue des autres stimulants sexuels.

Activation de MC4R dans l’hypothalamus

Le PT-141 franchit la barrière hémato-encéphalique et active MC4R dans l’hypothalamus, surtout dans deux zones :

1. L’aire préoptique médiane (MPA), le principal centre d’intégration du comportement sexuel
2. Le noyau paraventriculaire (PVN), le coordinateur des réponses neuroendocrines et autonomes

L’activation de MC4R dans ces zones via Gαs → AMPc → PKA conduit à :

• Une signalisation dopaminergique accrue dans les voies dopaminergiques (en particulier la voie mésolimbique liée au système de récompense)
• L’activation des neurones oxytocinergiques
• L’inhibition de la prolactine (qui est un suppresseur de la libido)
• La modulation de la sérotonine dans les voies affectant négativement la fonction sexuelle

Manifestation clinique

Le résultat de ces changements centraux :

• Augmentation du désir sexuel
• Meilleure excitation subjective
• Chez l’homme : érections via des voies parasympathiques activées centralement
• Chez la femme : lubrification vaginale et excitation clitoridienne via des voies autonomes

Différence avec les inhibiteurs de la PDE5 (Viagra)

C’est la différence mécanistique clé :

Le PT-141 agit donc au niveau du désir et de l’excitation dans le cerveau, tandis que le Viagra agit au niveau de la réponse vasculaire dans les organes génitaux. Ce sont deux mécanismes totalement différents et, en pratique clinique, ils peuvent se compléter.

Applications étudiées

Dans la littérature préclinique et clinique publiée, les effets du PT-141 sont documentés dans les domaines suivants :

• Trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme, l’indication approuvée (Vyleesi, 2019)
• Dysfonction érectile chez l’homme, essais de phase 2 (n’ont pas atteint l’autorisation de phase 3)
• PSSD (Post-SSRI Sexual Dysfunction), recherche en développement dans l’indication de la dysfonction sexuelle persistante après antidépresseurs
• Dysfonction sexuelle liée au diabète, données précliniques et de phase 2
• Dysfonction sexuelle liée à la sclérose en plaques, préclinique
• Anorgasmie, expériences cliniques exploratoires
• Choc hémorragique, modèles précliniques (via un effet cardiovasculaire médié par MC4R)
• Hyperémie réactive, préclinique

Acheter du PT-141 : à quoi faire attention

Lorsque vous achetez du PT-141, le critère décisif n’est pas le prix mais la vérifiabilité de la qualité. Un peptide de recherche ne vaut jamais plus que son certificat d’analyse. Le marché va des fournisseurs sérieux, testés en laboratoire, aux vendeurs du marché gris sans la moindre documentation, et la poudre lyophilisée a exactement la même apparence. Ces cinq critères les séparent.

1. Le certificat d’analyse sera fourni avec le prochain lot

La pureté HPLC indique quelle proportion de la poudre est réellement du PT-141. Les fournisseurs sérieux documentent ≥ 99 % avec un chromatogramme. « 99 % de pureté » sans chromatogramme joint est une affirmation, pas une preuve.

2. Certificat d’analyse (CoA) spécifique au lot

Le document le plus important. Un CoA spécifique au lot correspond exactement au lot que vous recevez, avec numéro de lot, date et valeur de pureté, émis par un laboratoire indépendant (un laboratoire indépendant comme Analyton Labs). Si un fournisseur ne montre le CoA que « sur demande » ou sous forme d’échantillon générique, n’achetez pas chez lui.

3. Confirmation d’identité par LC-MS

La pureté vous dit quelle quantité de substance est présente ; la LC-MS vous dit quelle substance c’est. Via la masse moléculaire (1025,2 Da), elle confirme qu’il s’agit bien de l’identité correcte du PT-141 et non d’un peptide moins cher, mal étiqueté.

4. Origine et expédition depuis l’UE avec traçabilité

Un fournisseur disposant d’un entrepôt dans l’UE et d’une traçabilité complète du lot a l’avantage sur les importations grises venues d’Asie : transport plus court et réfrigéré, sans risque douanier. Molequa® expédie depuis l’UE, généralement en 3 à 5 jours ouvrés, sans formalités douanières puisque la France est dans l’Union européenne.

5. Forme de livraison correcte : le lyophilisat

Un PT-141 de qualité est livré sous forme de lyophilisat (poudre blanche), et non de solution prémélangée. Lyophilisé, il reste stable bien plus longtemps et n’est reconstitué qu’au dernier moment avec de l’eau bactériostatique.

Vérifiez la qualité en 30 secondes

• ✅ CoA spécifique au lot accessible publiquement (pas seulement « sur demande ») ?
• ✅ Pureté prouvée par un chromatogramme ?
• ✅ Identité confirmée par LC-MS (masse 1025,2 Da) ?
• ✅ Entrepôt dans l’UE et traçabilité du lot ?
• ✅ Livré sous forme de lyophilisat avec des consignes de conservation claires ?

Si ces cinq points sont remplis, vous achetez un matériel vérifié. Chaque lot Molequa® est expédié avec un certificat d’analyse spécifique au lot et une confirmation LC-MS ; vous trouverez le CoA actuel dans la section Résultats d’analyse du lot ci-dessous.

Mention légale : le PT-141 est un peptide de recherche et n’est pas un médicament autorisé. Il est vendu exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire et n’est pas destiné à la consommation humaine ni animale.

Science et études

4.1 Publications clés

Kingsberg S.A., Clayton A.H., Portman D., et al. (2019). Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 134(5):899 à 908., Étude d’enregistrement FDA.

Clayton A.H., Althof S.E., Kingsberg S., et al. (2016). Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health (Lond). 12(3):325 à 337., Recherche de dose en phase 2b.

Diamond L.E., Earle D.C., Heiman J.R., et al. (2006). An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141). J Sex Med. 3(4):628 à 638., Données précoces de phase 2.

Wessells H., Fuciarelli K., Hansen J., et al. (1998). Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction. J Urol. 160(2):389 à 393., Article fondateur du mécanisme érectogène.

Pfaus J.G., Shadiack A., Van Soest T., et al. (2007). Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist. Proc Natl Acad Sci USA. 101(27):10201 à 10204., Mécanisme chez l’animal.

Simon J.A., Kingsberg S.A., Goldstein I., et al. (2018). Long-term safety and efficacy of bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. Obstet Gynecol. 134(5):909 à 917., Sécurité à long terme.

4.2 Études détaillées à déplier

▸ Étude 1 : Kingsberg 2019, étude d’enregistrement FDA

Citation : Kingsberg S.A., Clayton A.H., Portman D., et al. Bremelanotide for HSDD: Two Randomized Phase 3 Trials (RECONNECT). Obstet Gynecol. 2019;134(5):899 à 908.

Ce qu’ils ont fait : deux études de phase 3 parallèles (RECONNECT 301 et RECONNECT 302). n = 1 247 femmes préménopausées atteintes de HSDD. Randomisées, en double aveugle, contrôlées contre placebo. Bremélanotide 1,75 mg SC auto-administré selon les besoins (avant l’activité sexuelle prévue) contre placebo. Durée : 24 semaines. Critères principaux : Female Sexual Function Index (FSFI), Female Sexual Distress Scale (FSDS-DAO).

Ce qu’ils ont trouvé :

• Amélioration significative du score de désir FSFI par rapport au placebo dans les deux essais
• Réduction significative du FSDS-DAO (détresse et perturbation sexuelles)
• 24,6 % de répondeurs sous bremélanotide contre 17,1 % sous placebo (significativité statistique)
• Effets indésirables : nausées (40 %), bouffées vasomotrices (20 %), céphalées (11 %), réaction au site d’injection (12 %)
• 8,8 % ont interrompu le traitement en raison des nausées

Pourquoi cela compte : ce fut l’étude d’enregistrement FDA pour Vyleesi. Après 20 ans de développement, elle a finalement démontré une efficacité cliniquement pertinente dans une indication difficile (le HSDD est notoirement difficile pour les essais cliniques en raison de fortes réponses placebo et de critères subjectifs). L’autorisation de juin 2019 a été un moment historique pour la thérapeutique mélanocortinergique.

▸ Étude 2 : Clayton 2016, recherche de dose en phase 2b

Citation : Clayton A.H., Althof S.E., Kingsberg S., et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women. Womens Health (Lond). 2016;12(3):325 à 337.

Ce qu’ils ont fait : n = 397 femmes préménopausées atteintes de HSDD et/ou de trouble de l’excitation sexuelle féminine (FSAD). Randomisation : bremélanotide 0,75, 1,25 ou 1,75 mg SC contre placebo. Durée : 12 semaines. Évaluation : Sexual Encounter Profile (SEP), FSFI, FSDS-R.

Ce qu’ils ont trouvé :

• Amélioration dose-dépendante des critères sexuels
• La dose de 1,75 mg présentait le meilleur rapport efficacité/effets indésirables, c’est cette dose qui a été retenue pour la phase 3
• 0,75 mg était infrathérapeutique
• Effets indésirables : majoritairement légers à modérés, dose-dépendants

Pourquoi cela compte : l’étude a défini la dose optimale pour le programme clinique. L’identification de 1,75 mg comme point d’équilibre entre efficacité et tolérance a été déterminante pour le succès de la phase 3. Du point de vue de la recherche, c’est une référence pour les protocoles de dosage.

▸ Étude 3 : Diamond 2006, phase 2 précoce

Citation : Diamond L.E., Earle D.C., Heiman J.R., et al. An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141). J Sex Med. 2006;3(4):628 à 638.

Ce qu’ils ont fait : n = 18 femmes préménopausées présentant un trouble de l’excitation sexuelle. Étude en double aveugle contrôlée contre placebo. PT-141 20 mg par voie intranasale (la voie d’administration testée à l’époque) contre placebo. Évaluation : réponses sexuelles subjectives, marqueurs physiologiques (photopléthysmographe vaginal), sécurité.

Ce qu’ils ont trouvé :

• Amélioration significative du désir sexuel par rapport au placebo
• Amélioration de l’excitation subjective et de la congestion génitale
• Aucun effet indésirable grave
• Nausées légères chez certains sujets
• Légère augmentation de la pression artérielle dans les heures suivant l’administration

Pourquoi cela compte : ce fut l’une des premières études cliniques du PT-141 chez la femme. Elle a validé le concept selon lequel un agoniste de MC4R peut être efficace chez la femme (contrairement au Viagra). La voie d’administration a ensuite été modifiée de l’intranasale à la sous-cutanée (pour des raisons de sécurité, le PT-141 intranasal provoquait des pressions artérielles plus élevées).

▸ Étude 4 : Wessells 1998, étude érectogène fondatrice

Citation : Wessells H., Fuciarelli K., Hansen J., et al. Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol. 1998;160(2):389 à 393.

Ce qu’ils ont fait : n = 10 hommes présentant une dysfonction érectile psychogène. Étude croisée en double aveugle contrôlée contre placebo avec le Melanotan 2 (plus précisément le prédécesseur du PT-141) 0,025 mg/kg SC contre placebo. Évaluation : tumescence RigiScan, durée de l’érection, effets indésirables.

Ce qu’ils ont trouvé :

• Réponse érectile chez 80 % des sujets du groupe actif contre 20 % sous placebo
• Délai moyen avant érection : 45 minutes
• Durée moyenne de l’érection : 90 minutes
• Capacité de pénétration subjectivement satisfaisante chez 70 %
• Nausées chez 50 %, bouffées vasomotrices chez 30 %

Pourquoi cela compte : ce fut l’article fondateur de tout le domaine de l’érectogenèse et de la stimulation sexuelle mélanocortinergiques. Wessells et ses collègues ont montré que le mécanisme mélanocortinergique agit via des voies centrales et fonctionne même lorsque la voie périphérique médiée par la PDE5 (Viagra) échoue. Ce fut l’étincelle qui a conduit au développement du PT-141 comme dérivé plus sélectif.

▸ Étude 5 : Pfaus 2007, mécanisme chez l’animal

Citation : Pfaus J.G., Shadiack A., Van Soest T., et al. Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;101(27):10201 à 10204.

Ce qu’ils ont fait : des rates dans divers états endocriniens (pro-œstrus, dioestrus, ovariectomisées) ont reçu du PT-141 ou un placebo. Évaluation : comportement sexuel proceptif (sollicitation, sauts, courses saccadées, ces mouvements spécifiques par lesquels la femelle signale son intérêt au mâle), comportement réceptif (lordose), activité motrice.

Ce qu’ils ont trouvé :

• Le PT-141 a augmenté sélectivement le comportement proceptif (de sollicitation), c’est-à-dire l’initiative de la femelle pour le contact sexuel
• Le comportement réceptif (lordose, réceptivité passive) n’a pas changé
• Activation de c-fos dans l’aire préoptique médiane (MPA) de l’hypothalamus, un centre clé du comportement sexuel
• L’effet ne dépendait pas du statut endocrinien et fonctionnait aussi chez les femelles ovariectomisées (sans œstrogènes)

Pourquoi cela compte : c’est une étude mécanistique qui explique pourquoi le PT-141 fonctionne chez la femme. Le « comportement proceptif » est la traduction, dans un modèle animal, de la notion de désir sexuel et d’initiative, précisément ce que le PT-141 stimule chez les sujets humains. L’action centrale dans la MPA de l’hypothalamus fournit la base anatomique de l’effet clinique.

▸ Étude 6 : Simon 2018, sécurité à long terme

Citation : Simon J.A., Kingsberg S.A., Goldstein I., et al. Long-term safety and efficacy of bremelanotide. Obstet Gynecol. 2018;134(5):909 à 917.

Ce qu’ils ont fait : n = 684 femmes ayant terminé les essais de phase 3 (RECONNECT) et poursuivi dans une extension en ouvert. PT-141 1,75 mg SC auto-administré pendant 52 semaines. Évaluation : maintien de l’efficacité, sécurité cumulée, pression artérielle, fréquence cardiaque, modifications cutanées.

Ce qu’ils ont trouvé :

• L’efficacité s’est maintenue pendant les 52 semaines de suivi
• Aucun nouveau signal de sécurité par rapport aux données de phase 3
• Les nausées ont diminué avec l’usage répété (désensibilisation initiale)
• Légère augmentation de la pression artérielle après chaque dose, mais sans effet cumulatif
• Aucune modification de la pigmentation ni nouveau nævus, une différence clé avec le Melanotan 2
• Aucun cas d’incident ischémique cardiaque (la préoccupation cardiovasculaire était la principale pour les régulateurs)

Pourquoi cela compte : l’étude a été déterminante pour l’autorisation FDA, en démontrant que l’usage à long terme est sûr et cliniquement efficace. L’absence de modifications cutanées (contrairement au Melanotan 2) a confirmé les avantages de la sélectivité MC4R. Après la publication, la FDA a approuvé Vyleesi en juin 2019.

▸ Étude 7 : King 2016, article de revue sur la sécurité

Citation : King S.H., Mayorov A.V., Balse-Srinivasan P., et al. Melanocortin receptor agonists, structure-activity relationships, and applications in the treatment of obesity. Curr Top Med Chem. 2016;7(11):1098 à 1106.

Ce qu’ils ont fait : article de revue couvrant la pharmacologie et la sécurité des agonistes mélanocortinergiques, PT-141, Melanotan 2, setmélanotide et autres candidats. Discussion : sélectivité de récepteur, données cliniques, profils de sécurité, perspectives réglementaires.

Ce qu’ils ont trouvé (résumé) :

• Les agonistes sélectifs de MC4R (PT-141, setmélanotide) ont un meilleur profil de sécurité que les non sélectifs (Melanotan 2)
• Principaux effets indésirables de tous les agonistes mélanocortinergiques : nausées, bouffées vasomotrices, légère augmentation de la pression artérielle
• Les modifications de la pigmentation sont liées à l’activité sur MC1R ; les agonistes sélectifs de MC4R n’en présentent pas
• Le setmélanotide (Imcivree) a ensuite été approuvé par la FDA pour des obésités génétiques rares (2020)

Pourquoi cela compte : le contexte de revue permet de comprendre pourquoi le PT-141 a eu plus de succès clinique que le Melanotan 2. La sélectivité est la clé de la tolérance clinique en pharmacologie mélanocortinergique. Ce principe a conduit au développement de molécules encore plus sélectives (setmélanotide pour l’obésité, générations suivantes dans le pipeline de Palatin).

Conservation

Lyophilisat (poudre sèche avant reconstitution)

• 2 ans à −20 °C (congélateur)
• 18 mois à 2 à 8 °C (réfrigérateur)
• Jusqu’à 30 jours à température ambiante (jusqu’à 25 °C), à protéger de la lumière et de l’humidité

Après reconstitution (peptide en solution avec de l’eau bactériostatique)

• Jusqu’à 30 jours à 2 à 8 °C, à l’abri de la lumière
• Sa structure cyclique rend le PT-141 relativement stable en solution, plus stable que la plupart des peptides linéaires

Règles pratiques de conservation

• Laissez le flacon revenir à température ambiante (15 à 20 min) avant de l’ouvrir.
• Évitez complètement la lumière, le PT-141 contient du tryptophane et de l’histidine, sensibles à la dégradation par les UV. Utilisez une boîte opaque dans le réfrigérateur.
• Évitez le contact avec des agents oxydants forts.
• Ne secouez pas ! Même si la forme cyclique est plus robuste, le stress mécanique peut perturber la conformation.
• La solution doit rester limpide à très légèrement jaunâtre. Une coloration plus foncée indique une oxydation, ne l’utilisez pas.

Conseils d’association, peptides et molécules fréquemment combinés

Dans la littérature de recherche, le PT-141 est utilisé majoritairement seul (pour l’indication sexuelle), mais certaines associations sont décrites dans des protocoles exploratoires.

Melanotan 2, alternative et non association

Il s’agit d’une alternative, pas d’une association. Le Melanotan 2 est un agoniste MC non sélectif (effet bronzant plus fort, plus d’effets indésirables), le PT-141 est sélectif de MC4R (effet bronzant plus faible, effet sexuel plus propre). Pour une recherche centrée uniquement sur la voie sexuelle, le PT-141 est la molécule la plus propre.

Melanotan I (afamélanotide), pour une indication cutanée parallèle

Si la recherche veut associer un bronzage contrôlé (via l’afamélanotide, un agoniste de MC1R) à un effet sexuel indépendant (via le PT-141, un agoniste de MC4R), c’est une association mécanistiquement valable. La sélectivité de chaque molécule minimise le chevauchement mutuel des effets.

Oxytocine, axe sexuel complémentaire

L’oxytocine est un peptide agissant sur les voies parasympathiques et sociales centrales. Pendant l’activité sexuelle, l’oxytocine médie l’attachement et la réponse orgasmique. Le PT-141 médie le désir et l’excitation initiaux. Ensemble, ils pourraient couvrir un spectre plus large de la fonction sexuelle. Association de recherche hypothétique, les données cliniques manquent.

Inhibiteurs de la PDE5 (Viagra, Cialis), pour les hommes

Dans la dysfonction érectile où les inhibiteurs de la PDE5 seuls sont insuffisants (par exemple dans les étiologies psychogènes ou neurogènes), l’association avec le PT-141 peut couvrir la composante centrale comme la composante périphérique. Attention : l’association peut amplifier les effets vasoactifs (augmentation de la pression artérielle due au PT-141, vasodilatation due à la PDE5), la prudence s’impose chez les patients cardiovasculaires.

Kisspeptine, axe hormonal

La kisspeptine régule la GnRH et donc la testostérone/les œstrogènes. Le PT-141 agit indépendamment des hormones sexuelles. Pour la recherche chez des patients ayant une libido basse due à des déséquilibres hormonaux, l’association peut traiter les deux niveaux.

Pas d’associations avec les antidépresseurs (ISRS/IRSNa)

Dans la dysfonction sexuelle induite par les ISRS/IRSNa (de type PSSD), le PT-141 est étudié en monothérapie. L’association avec des antidépresseurs actifs peut être complexe, les ISRS augmentent la sérotonine, ce qui peut affaiblir l’effet MC4R. C’est un domaine de recherche actif.

Chiffres scientifiques clés et citations

“Bremelanotide is a synthetic cyclic heptapeptide melanocortin receptor agonist that acts on the central nervous system to increase sexual desire and was approved by the U.S. FDA in June 2019 for the treatment of acquired, generalized hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women.”
Kingsberg SA. et al. (2019), Obstet Gynecol 134(5), PubMed 31599831

Statistiques issues de la littérature préclinique

• PT-141 / bremélanotide (nom commercial Vyleesi®), heptapeptide cyclique dérivé du Melanotan 2, séquence Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH, poids moléculaire 1025,18 Da
• Développé chez Palatin Technologies (USA) comme dérivé du MT-II avec une sélectivité pour MC4R (secondairement MC1R)
• Mécanisme : agoniste de MC4R central dans le noyau paraventriculaire de l’hypothalamus, modulant les voies dopaminergiques (excitation sexuelle indépendante de la composante vasculaire)
• Dose standard dans les essais cliniques RECONNECT : 1,75 mg par voie sous-cutanée via auto-injecteur à la demande, max 1× par 24 h, max 8× par mois
• Phase 3 RECONNECT (Kingsberg 2019, n=1247 femmes atteintes de HSDD) : amélioration d’environ ~25 % du score FSFI-Desire contre environ 17 % sous placebo (différence statistiquement significative p<0,001)
• Autorisation FDA : 21 juin 2019 sous le nom de Vyleesi pour le HSDD chez la femme préménopausée
• EMA : demande retirée en 2020 (Amag Pharmaceuticals) ; Vyleesi n’est pas enregistré dans l’UE
• Environ 100+ publications évaluées par les pairs dans PubMed (2003–2024)

Sources de référence (PubMed)

1. Kingsberg SA. et al. (2019). “Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials.” Obstet Gynecol 134(5):899–908. PubMed 31599831
2. Clayton AH. et al. (2016). “Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial.” Womens Health (Lond) 12(3):325–337. PubMed 27181790
3. Diamond LE. et al. (2004). “An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist.” J Sex Med 1(1):82–90. PubMed 16422988

Statut réglementaire : le bremélanotide (PT-141) est approuvé par la FDA depuis le 21 juin 2019 sous le nom de Vyleesi® pour le traitement du HSDD chez la femme préménopausée (Palatin/Amag/Cosette Pharmaceuticals). Dans l’UE, il n’est pas autorisé (demande EMA retirée en 2020). En SK/CZ/AT/PL, il n’est pas enregistré et n’est pas disponible en pharmacie. Le produit est vendu strictement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO).

Questions fréquentes sur le PT-141

Ces questions répondent aux recherches les plus courantes sur le PT-141 dans un contexte de recherche. Pour la documentation technique complète, consultez les sections ci-dessus.

Qu’est-ce que le PT-141 et à quoi sert-il en recherche ?

Le PT-141 (bremélanotide, 1025 Da) est un analogue cyclique synthétique de l’α-MSH à 7 acides aminés, sélectif des récepteurs mélanocortinergiques MC3R et MC4R. En recherche, il active des voies neuronales centrales de l’hypothalamus soutenant la motivation sexuelle indépendamment du mécanisme vasculaire (contrairement aux inhibiteurs de la PDE5). Il a été approuvé par la FDA sous le nom de Vyleesi (2019) pour le HSDD chez la femme préménopausée.

Quelle dose de PT-141 les scientifiques utilisent-ils dans les modèles animaux ?

Dose clinique approuvée de Vyleesi : 1,75 mg par voie sous-cutanée 45 minutes avant l’activité sexuelle, au maximum une fois par jour, 8 fois par mois. Dans les études animales précliniques, des doses de 0,1 à 1 mg/kg par voie sous-cutanée ont été testées. Pour la recherche, la concentration standard est de 10 mg/ml.

Quelle est la différence entre le PT-141 et le Melanotan 2 ?

Le PT-141 est un agoniste sélectif de MC3R/MC4R sans effet MC1R marqué (il n’induit pas de pigmentation), alors que le Melanotan 2 est un agoniste pan-mélanocortinergique non sélectif (forte pigmentation + libido + réduction de l’appétit). Le PT-141 est approuvé par la FDA (Vyleesi 2019), le Melanotan 2 non. Le PT-141 a une action plus courte (heures contre jours).

Le PT-141 est-il un médicament autorisé ou une substance de recherche ?

Le PT-141 (bremélanotide) est approuvé par la FDA sous le nom de Vyleesi (2019) pour le HSDD chez la femme préménopausée, commercialisé par AMAG Pharmaceuticals/Palatin Technologies. Il n’est pas autorisé par l’EMA dans l’UE. Le peptide brut, en dehors de la formulation Vyleesi, est vendu strictement pour la recherche scientifique en laboratoire (RUO).

Comment conserver le PT-141 ?

Le PT-141 lyophilisé se conserve à −20 °C à l’abri de la lumière, stabilité 2 à 3 ans ; à 2 à 8 °C, 12 mois. Après reconstitution, la solution est stable 28 jours entre 2 et 8 °C.

Quelle est la demi-vie du PT-141 et à quelle fréquence est-il administré dans les études ?

Le PT-141 a une demi-vie plasmatique d’environ ~2,7 heures par voie sous-cutanée, l’effet biologique persiste 8 à 12 heures. Dans le protocole clinique de Vyleesi, il est administré 45 minutes avant l’activité sexuelle, au maximum une fois par 24 heures et au maximum 8 fois par mois.

Où acheter du PT-141 dans l’UE pour la recherche scientifique ?

Le PT-141 destiné à la recherche scientifique dans l’UE est proposé par Molequa®, avec livraison en point relais Mondial Relay ou par FedEx en 3 à 5 jours ouvrés dans l’UE. Le produit est expédié lyophilisé avec un certificat d’analyse (COA). Le produit est strictement réservé à la recherche scientifique en laboratoire (RUO).