Ātrais pārskats
AOD-9604 ir modificēts augšanas hormona fragments: tirozīns, kas pievienots hGH 177–191 reģionam (16 aminoskābes). Izstrāde kā zālēm tika pārtraukta pēc 2b fāzes pētījuma; klīnisko pētījumu rezultāti nav dati par šo produktu.
- Lipolīze pētīta pelēm un žurkām (Heffernan 2001, Ng 2000)
- Nav apstiprinātas zāles ne ES, ne ASV
- Iekļauts WADA aizliegto vielu sarakstā (S2), tikai pētniecībai
- GH fragmentu pētījumu virziens, kas veltīts tauku vielmaiņai
Lasīt vairāk Aizvērt
Pārskats
Izcelsme un kāpēc tas tika izstrādāts
Pagājušā gadsimta 90. gados pētnieki uzdeva vienkāršu jautājumu: GH (augšanas hormonam) ir lipolītiska iedarbība, bet tam ir arī daudzas citas ietekmes: audu augšana, insulīnrezistence, IGF-1 palielināšanās un akromegālijas risks. Ko darīt, ja varētu izdalīt tikai lipolītisko daļu?
Monaša Universitātē Austrālijā profesora F. Nga (F. Ng) komanda kartēja mGH (peles augšanas hormonu) un hGH (cilvēka), lai saprastu, kura molekulas daļa par kuru funkciju atbild. GH ir 191 aminoskābes proteīns. Pēc sistemātiskas molekulas sadalīšanas fragmentos komanda atklāja, ka C-gala daļa (aminoskābes 177–191) saglabā lipolītisko ietekmi, un to sāka pētīt kā mēģinājumu šo ietekmi nošķirt no citām GH funkcijām.
Tātad jautājums bija: ko tieši dara šīs 15 aminoskābes? Ngs ar kolēģiem tās sintezēja, N-galā pievienoja tirozīnu un ieguva AOD-9604, Anti-Obesity Drug 9604, izstrādes programmas koda nosaukumu.
Testos ar pelēm un žurkām aprakstīta lipolīzes pastiprināšanās (Heffernan 2001, Ng 2000), un žurkām AOD9604 nepasliktināja jutību pret insulīnu (Ng 2000). Lai AOD-9604 ieviestu tirgū, tika dibināts Austrālijas biotehnoloģiju uzņēmums Metabolic Pharmaceuticals (vēlāk Calzada).
Klīniskā programma un 2b fāzes neveiksme
1. un 2a fāzes pētījumi bija drošuma pētījumi: peptīds bija labi panesams, bez būtiskām blakusparādībām (Stier 2013). Uzņēmums uzsāka 2b fāzes pētījumu ar ambīciju reģistrēt AOD-9604 kā zāles aptaukošanās ārstēšanai.
Tad sekoja aukstā duša. 2b fāzes pētījumā (2007, 502 randomizēti dalībnieki, 24 nedēļas) ķermeņa masas izmaiņas AOD-9604 grupās statistiski nozīmīgi neatšķīrās no placebo grupas. Klīniskā programma cieta neveiksmi.
Kāpēc? Viena hipotēze ir, ka ģenētiskas aptaukošanās dzīvnieku modeļos (Zucker žurkām, ob/ob pelēm) novērotā lipolītiskā ietekme nepārnesās uz cilvēkiem ar aptaukošanos.
Calzada 2008. gada pārskatā ziņoja par mēģinājumu Austrālijā klasificēt AOD-9604 kā jaunu pārtikas vielu; neatkarīga apstiprinājuma tam nav. ASV un ES AOD-9604 nekad nav saņēmis regulatīvu apstiprinājumu.
Otrā dzīve pētnieku kopienā
Lai gan AOD-9604 klīniskajos pētījumos nesasniedza mērķi, metabolisko peptīdu pētnieki par to joprojām interesējas, jo tā mehānisms atšķiras no GLP-1 agonistu mehānisma: GLP-1 agonistus pēta saistībā ar apetīti, AOD-9604 dzīvnieku modeļos saistībā ar lipolīzi. Publicētu pētījumu par kombināciju nav.
Darbības mehānisms: ko tas dara šūnu līmenī
AOD-9604 ir īpašs vienā ziņā: tam nav skaidri identificēta mērķa receptora. Atšķirībā no lielākās daļas peptīdu, kas saistās ar konkrētu GPCR vai tirozīnkināzi, tiek uzskatīts, ka AOD-9604 darbojas netieši, un aprakstītā ietekme galvenokārt attiecas uz dzīvnieku modeļu adipocītiem (taukšūnām).
Lipolīze un β3-adrenerģiskais receptors (hipotēze)
Viena no hipotēzēm saista AOD-9604 lipolītisko ietekmi ar β-adrenerģisko ceļu, īpaši ar adipocītu β3-adrenerģiskajiem receptoriem, taču ne kā tiešu šo receptoru aktivāciju. Grauzēju adipocītos β3-AR ir galvenais lipolītiskais receptors (cilvēka adipocītos lielāka nozīme ir β1 un β2 receptoriem). Lipolīzes kaskāde caur Gαs → cAMP → PKA → hormonjutīgās lipāzes (HSL) fosforilēšanu noved pie:
- triglicerīdu šķelšanas brīvajās taukskābēs + glicerīnā
- taukskābju izdalīšanās no taukaudiem asinīs
- palielinātas taukskābju oksidācijas mitohondrijos (muskuļos, aknās)
Heffernan u. c. (2001) pelēm ar aptaukošanos novēroja, ka AOD-9604 un hGH paaugstina pazemināto β3-AR RNS ekspresiju, un pelēm bez β3-AR ilgstoša ievadīšana nemainīja ķermeņa masu. Tomēr autori secināja, ka lipolītiskā ietekme nav tieši mediēta caur β3-AR: paaugstināta receptora ekspresija var tikai veicināt lielāku lipolītisko jutību.
Lipoģenēzes kavēšana (fragments AOD-9401)
Preklīniskajos pētījumos aprakstīta ne tikai lipolīze, bet arī lipoģenēzes kavēšana: taukaudos ex vivo un izolētos grauzēju un cilvēka taukaudos in vitro samazinājās lipoģenētiskā aktivitāte (Heffernan 2000; pētītā hGH fragmenta apzīmējums bija AOD-9401).
GH receptors
Tas ir būtisks jautājums, salīdzinot AOD-9604 ar citiem no GH atvasinātiem peptīdiem. Lai gan tas ir hGH atvasinājums, tiek uzskatīts, ka tas nedarbojas caur GH receptoru (GHR). Iemesls: GHR saistīšanai vajadzīga visa salocītā hGH molekula; receptora atpazīšanā piedalās atlikumi 2–19, 54–74 un 167–191 (Cunningham un Wells 1989), un īss fragments šo struktūru neveido.
Publicētajos pētījumos AOD-9604 nepaaugstināja IGF-1 un nepasliktināja glikozes toleranci (Stier 2013, līdz 24 nedēļām), un Zucker žurkām tas nepasliktināja jutību pret insulīnu (Ng 2000).
Skrimslis dzīvnieku modelī
Atsevišķs dzīvnieku pētījums aplūkoja skrimsli: Kwon un Park (2015) trušu ceļa locītavas osteoartrozes modelī, kas izraisīts ar kolagenāzi, vērtēja AOD-9604 intraartikulāras injekcijas ar hialuronskābi un bez tās. Tas ir viens preklīnisks rezultāts ar citu ievadīšanas ceļu; klīnisku pierādījumu ar cilvēkiem šajā jomā nav.
Pētītās jomas
Publicētajā preklīniskajā un klīniskajā literatūrā AOD-9604 pēta šādu jomu kontekstā:
- Aptaukošanās, neveiksme 2b fāzē (2007)
- Lipolīze dzīvnieku modeļos, aprakstīta (Heffernan 2001, Ng 2000)
- Lipoģenēzes kavēšana, aprakstīta taukaudos ex vivo un in vitro (Heffernan 2000, fragments AOD-9401)
- Osteoartroze, viens trušu modelis (Kwon un Park 2015)
Zinātne un pētījumi
4.1 Galvenās publikācijas
Heffernan M., Summers R.J., Thorburn A., et al. (2001). The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 142(12):5182–5189. Pētījums par mehānismu.
Ng F.M., Sun J., Sharma L., et al. (2000). Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 53(6):274–278. Oriģinālais raksturojums.
Stier H., Vos E., Kenley D. (2013). Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 3(1–2):7–15. Cilvēku datu drošuma analīze.
Heffernan M., Jiang W.J., Thorburn A.W., Ng F.M. (2000). Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279(3):E501–507. Perorāla ievadīšana un lipīdu metabolisms.
4.2 Pētījumi sīkāk
▸ 1. pētījums: Heffernan 2001, mehānisms
Atsauce: Heffernan M., Summers R.J., Thorburn A., et al. The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta(3)-AR knock-out mice. Endocrinology. 2001;142(12):5182–5189.
Ko darīja: pelēm ar aptaukošanos 14 dienas intraperitoneāli ievadīja hGH vai AOD9604. To pašu ilgstošo shēmu atkārtoja β3-AR knock-out pelēm (ar deaktivētu β3 receptora gēnu), un atsevišķi veica akūtu eksperimentu.
Ko atklāja:
- hGH un AOD9604 samazināja ķermeņa masu un ķermeņa taukus pelēm ar aptaukošanos
- abi savienojumi paaugstināja pazemināto β3-AR RNS ekspresiju aptaukojušām pelēm līdz liesu peļu līmenim
- β3-AR knock-out pelēm ilgstoša ievadīšana neizraisīja ķermeņa masas izmaiņas un lipolīzes pieaugumu, kāds bija kontroles pelēm
- akūtā eksperimentā AOD9604 arī knock-out pelēm palielināja enerģijas patēriņu un tauku oksidāciju
Kāpēc tas ir svarīgi: pētījums aprakstīja AOD-9604 saistību ar β3-AR ekspresiju. Autori secināja, ka hGH un AOD9604 lipolītiskā ietekme nav tieši mediēta caur β3-AR, lai gan abi savienojumi palielina tā ekspresiju, kas var veicināt lielāku lipolītisko jutību.
▸ 2. pētījums: Ng 2000, oriģinālais raksturojums
Atsauce: Ng F.M., Sun J., Sharma L., et al. Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone. Horm Res. 2000;53(6):274–278.
Ko darīja: pētīja AOD9604, sintētisku hGH lipolītiskā domēna analogu, Zucker žurkām ar aptaukošanos. Žurkas 19 dienas katru dienu saņēma AOD9604 perorāli 500 µg/kg ķermeņa masas, salīdzinot ar kontroles grupu. Vērtēja ķermeņa masas pieaugumu, taukaudu lipolītisko aktivitāti un jutību pret insulīnu (ar eiglikēmiskā klampa metodi).
Ko atklāja:
- ķermeņa masas pieaugums bija vairāk nekā par 50 % mazāks nekā kontroles grupā (15,8 ± 0,6 g pret 35,6 ± 0,8 g)
- AOD9604 saņēmušo dzīvnieku taukaudiem bija paaugstināta lipolītiskā aktivitāte
- atšķirībā no ilgstošas ievadīšanas ar pilnu hGH, AOD9604 nepasliktināja dzīvnieku jutību pret insulīnu
Kāpēc tas ir svarīgi: tā bija viena no pirmajām in vivo publikācijām par AOD-9604. Tā aprakstīja hGH C-gala domēna analoga lipolītisko ietekmi bez nelabvēlīgas ietekmes uz jutību pret insulīnu, kas raksturīga pilnam GH. Rezultāti attiecas uz grauzējiem un nav pārnesami uz cilvēku.
▸ 3. pētījums: Heffernan 2000, perorāla ievadīšana
Atsauce: Heffernan M., Jiang W.J., Thorburn A.W., Ng F.M. Effects of oral administration of a synthetic fragment of human growth hormone on lipid metabolism. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2000;279(3):E501–507.
Ko darīja: ob/ob pelēm ar aptaukošanos 30 dienas perorāli ievadīja fizioloģisko šķīdumu (n = 8) vai sintētisku hGH fragmentu (AOD-9401, n = 10). Atsevišķi vērtēja taukaudus ex vivo, enerģijas patēriņu un substrātu oksidāciju, kā arī in vitro izolētus grauzēju un cilvēka taukaudus.
Ko atklāja:
- no 16. dienas fragmenta grupā ķermeņa masas pieaugums bija nozīmīgi mazāks nekā kontroles grupā
- barības patēriņš grupās neatšķīrās
- taukaudos ex vivo samazinājās lipoģenētiskā un palielinājās lipolītiskā aktivitāte
- akūti palielinājās enerģijas patēriņš, kā arī glikozes un tauku oksidācija
- in vitro fragments palielināja lipolīzi un samazināja lipoģenēzi izolētos grauzēju un cilvēka taukaudos
Kāpēc tas ir svarīgi: pētījums aprakstīja perorālas ievadīšanas ietekmi pelēm un lipolītisko un antilipoģenētisko darbību izolētos taukaudos (pētītā molekula bija AOD-9401). Rezultāti attiecas uz preklīniskiem modeļiem; 2b fāzes klīniskajā pētījumā ar cilvēkiem nozīmīga ietekme uz ķermeņa masu netika pierādīta.
▸ 4. pētījums: Stier 2013, drošuma analīze cilvēkiem
Atsauce: Stier H., Vos E., Kenley D. Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans. J Endocrinol Metab. 2013;3(1–2):7–15.
Ko darīja: apkopoja cilvēku drošuma datus no 1., 2a un 2b fāzes klīniskajiem pētījumiem (kopā n > 800 dalībnieku). Analizētas blakusparādības, laboratorijas rādītāji un vitālās funkcijas.
Ko atklāja:
- nebija nopietnu blakusnotikumu, kas attiecināti uz AOD-9604
- biežākais nevēlamais notikums bija galvassāpes, kuru biežums AOD-9604 un placebo grupās bija līdzīgs; ziņots arī par nogurumu
- nebija izmaiņu IGF-1 līmenī, glikēmijā, asinsspiedienā un sirdsdarbības ātrumā
- nebija signālu par kardiovaskulāru, aknu vai nieru toksicitāti
- drošuma profils salīdzināms ar placebo
Kāpēc tas ir svarīgi: tā ir publicēta AOD-9604 drošuma datu analīze cilvēkiem; šajos pētījumos AOD-9604 bija labi panesams. Tie ir izstrādes kandidāta klīniskās programmas dati, nevis dati par šo produktu.
▸ 5. pētījums: 2b fāzes klīniskais pētījums, neveiksme aptaukošanās jomā
Atsauce: Metabolic Pharmaceuticals 2b fāzes pētījums (2007), pilnībā nepublicēts; dizains aprakstīts Stier u. c. (2013) drošuma analīzē.
Ko darīja: randomizēja 502 pieaugušos ar aptaukošanos (ĶMI 30–45) trīs AOD-9604 devu grupās vai placebo grupā. Ilgums: 24 nedēļas. Primārais mērķa kritērijs: ķermeņa masas izmaiņas.
Ko atklāja:
- ķermeņa masas izmaiņas AOD-9604 grupās statistiski nozīmīgi neatšķīrās no placebo grupas
- rezultāts aptaukošanās indikācijai bija klīniski neapmierinošs
- nopietnas ar AOD-9604 saistītas blakusparādības netika aprakstītas (Stier 2013)
Kāpēc tas ir svarīgi: pētījums apturēja AOD-9604 izstrādi kā zālēm; dati par darbību nāk no dzīvnieku modeļiem.
Uzglabāšana
Liofilizāts (sauss pulveris pirms rekonstitūcijas)
- 2 gadi −20 °C temperatūrā (saldētavā)
- 18 mēneši 2–8 °C temperatūrā (ledusskapī)
- Līdz 30 dienām istabas temperatūrā (līdz 25 °C), sargājot no gaismas un mitruma
Pēc rekonstitūcijas (peptīds šķīdumā ar bakteriostatisko ūdeni)
- Līdz 28 dienām 2–8 °C temperatūrā, sargājot no gaismas
Praktiski uzglabāšanas noteikumi
- Ļauj flakonam sasniegt istabas temperatūru (15–20 min), pirms aizbāzni caurdur. Auksts flakons + silts gaiss = mitruma kondensāts iekšpusē.
- Sargā disulfīdu tiltu: izvairies no saskares ar reducētājiem.
- Sargā no gaismas: glabā flakonu tumšā kastītē vai oriģinālajā iepakojumā.
- Nekrati! Šķīdumu sajauc, uzmanīgi pagrozot flakonu.
- Šķīdumam jāpaliek dzidram. AOD-9604 labi šķīst: jebkāds duļķainums norāda uz degradāciju vai piesārņojumu.
Kombinācijas un saistītie peptīdi
Publicētu pētījumu par AOD-9604 kombinācijām ar citiem peptīdiem nav; zemāk ir tikai mehānistiski salīdzinājumi.
Semaglutīds vai tirzepatīds, atšķirīgs mehānisms
AOD-9604 pēta saistībā ar lipolīzi taukaudos, GLP-1 agonistus saistībā ar apetītes un glikēmijas regulāciju. Publicētu pētījumu par kombināciju ar GLP-1 agonistiem nav.
Retatrutīds, atšķirīgs mehānisms
Retatrutīdu pēta saistībā ar ķermeņa masas un glikēmijas regulāciju, AOD-9604 saistībā ar lipolīzi taukaudos. Publicētu pētījumu par kombināciju nav.
Ipamorelīns + CJC-1295, atšķirīgs mehānisms
Ipamorelīnu un CJC-1295 pēta saistībā ar endogēno GH sekrēciju, bet AOD-9604 pēta kā fragmentu, kas, kā tiek uzskatīts, nedarbojas caur GH receptoru. Publicētu pētījumu par kombināciju nav.
BPC-157 un TB-500, atsevišķas pētniecības jomas
AOD-9604 pēta galvenokārt tauku vielmaiņas modeļos, BPC-157 un TB-500 pēta audu dzīšanas modeļos. Tās ir atšķirīgas pētniecības jomas; publicētu pētījumu par kombināciju nav.
MOTS-c, saistīta pētniecības tēma
MOTS-c pēta saistībā ar mitohondriju funkciju un enerģijas metabolismu; publicētu pētījumu par kombināciju ar AOD-9604 nav.
Galvenie zinātniskie dati un atsauces
Zucker žurkām ar aptaukošanos 19 dienas perorāli ievadīts AOD9604 samazināja ķermeņa masas pieaugumu par vairāk nekā 50 % salīdzinājumā ar kontroles grupu un, atšķirībā no ilgstošas ievadīšanas ar pilnu hGH, nepasliktināja jutību pret insulīnu.
Ng FM. et al. (2000), Horm Res 53(6), PubMed 11146367
Statistika no preklīniskās un klīniskās literatūras
- AOD-9604 = modificēts hGH 177–191 fragments + N-gala Tyr (secība Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe), molekulmasa 1 815,1 Da, CAS 221231-10-3
- Izstrādāts Metabolic Pharmaceuticals (Austrālija) uzņēmumā, balstoties uz profesora F. Nga (F. Ng, Monaša Universitāte) darbu 90. gados
- Mehānisms grauzēju modeļos: lipolīzes un taukskābju oksidācijas palielināšanās taukaudos; pelēm AOD9604 palielināja β3-adrenerģisko receptoru ekspresiju, bet lipolītiskā ietekme pēc autoru secinājuma nav tieši mediēta caur β3-AR (Heffernan 2001)
- 2b fāzes klīniskais pētījums (2007, 502 randomizēti dalībnieki, 24 nedēļas): ķermeņa masas izmaiņas statistiski nozīmīgi neatšķīrās no placebo
- Vairāk nekā 15 recenzētu publikāciju PubMed datubāzē
Atsauču avoti (PubMed)
- Ng FM. et al. (2000). „Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone.” Horm Res 53(6):274–278. PubMed 11146367
- Heffernan M. et al. (2001). „The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice.” Endocrinology 142(12):5182–5189. PubMed 11713213
- Stier H. et al. (2013). „Safety and tolerability of the hexadecapeptide AOD9604 in humans.” J Endocrinol Metab 3(1–2):7–15.
Regulatīvais statuss: AOD-9604 nav apstiprinātas zāles lietošanai cilvēkiem ne ES, ne ASV (FDA 2014. gadā noraidīja NDI). Austrālijā tas ir pieejams tikai galēnisko aptieku ceļā, pēc receptes. Vielu iekļauj WADA aizliegto vielu sarakstā, S2 kategorijā (augšanas hormona fragmenti). Produkts tiek pārdots tikai zinātniskiem laboratorijas pētījumiem (RUO).
Biežāk uzdotie jautājumi par AOD-9604
Šie jautājumi atbild uz biežākajiem meklējumiem par AOD-9604 pētniecības kontekstā. Pilnu tehnisko dokumentāciju skati iepriekšējās sadaļās.
Kas ir AOD-9604 un kam to izmanto pētniecībā?
AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604, secība hGH 177–191 + Tyr) ir 16 aminoskābju fragments no cilvēka augšanas hormona, kas pētīts tā lipolītiskās (tauku šķelšanas) ietekmes dēļ. Dzīvnieku modeļos tas palielināja lipolīzi un taukskābju oksidāciju taukaudos; pēc autoru secinājuma šī ietekme nav tieši mediēta caur β3-adrenerģiskajiem receptoriem. Pētniecībā to izmanto aptaukošanās un metaboliskā sindroma modeļos.
Kādas AOD-9604 devas pētnieki izmanto dzīvnieku modeļos?
Eksperimentālās devas grauzējiem atšķiras atkarībā no modeļa; piemēram, Ng 2000 perorālajā pētījumā Zucker žurkas ar aptaukošanos saņēma 500 µg/kg dienā 19 dienas. Šīs vērtības attiecas tikai uz dzīvnieku modeļiem; devas cilvēkiem nenorādām.
Kāda ir atšķirība starp AOD-9604 un HGH Fragment 176-191?
Abām vielām deklarētā secība ir Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aminoskābes). AOD-9604 definē kā tirozīnu, kas pievienots hGH 177–191 reģionam (Tyr-hGH 177–191), tāpēc to apraksta kā radniecīgu, modificētu molekulu. Datubāzēs vielām ir atšķirīgi CAS numuri: AOD-9604 ir 221231-10-3, HGH Fragment 176-191 ir 66004-57-7. Klīniskie pētījumi ar cilvēkiem no 1. līdz 2b fāzei notika ar Metabolic Pharmaceuticals zāļu kandidātu AOD-9604 šajā apzīmējumā, un to rezultāti nav dati par šo produktu; HGH Fragment 176-191 pētīts tikai preklīniski.
Vai AOD-9604 ir apstiprinātas zāles vai pētniecības viela?
AOD-9604 nav apstiprinātas zāles lietošanai cilvēkiem ne ES, ne ASV; 2014. gadā FDA noraidīja tā NDI paziņojumu kā uztura bagātinātājam. Austrālijā tas ir pieejams tikai kā galēnisks preparāts, aptiekā pēc receptes. Vielu iekļauj WADA aizliegto vielu sarakstā, S2 kategorijā (augšanas hormona fragmenti). Produkts tiek pārdots tikai zinātniskiem laboratorijas pētījumiem (RUO) un nav paredzēts lietošanai cilvēkiem.
Kā uzglabā AOD-9604?
Liofilizētu AOD-9604 uzglabā −20 °C temperatūrā, sargājot no gaismas, ar 2 gadu stabilitāti; 2–8 °C temperatūrā aptuveni 18 mēnešus. Pēc rekonstitūcijas šķīdums ir stabils 28 dienas 2–8 °C temperatūrā.
Kāds ir AOD-9604 eliminācijas pusperiods?
Farmakokinētikas dati par AOD-9604 cilvēkam indeksētajā literatūrā (PubMed) nav detalizēti publicēti, tāpēc pusperioda vērtību šeit nenorādām.
Kur pirkt AOD-9604 ES zinātniskiem pētījumiem?
AOD-9604 zinātniskiem pētījumiem ES piedāvā Molequa®. Latvijā piegādājam ar Packeta (Venipak, Omniva) uz izsniegšanas punktu vai ar Venipak kurjeru līdz durvīm 3–5 darba dienās; prece dodas no ES noliktavas, tāpēc bez muitas nodokļiem un muitas formalitātēm. Produkts tiek sūtīts liofilizēts, ar analīzes sertifikātu (CoA) un HPLC tīrību 98,80 %. Tas paredzēts tikai zinātniskiem laboratorijas pētījumiem (RUO).
