Ipamorelin + CJC-1295

Overblik

Oprindelse, og hvorfor parret giver mening

Ipamorelin + CJC-1295 er ikke ét molekyle, men en kombination af to peptider, der arbejder som et par i forskningen i væksthormon (GH). Tænk på det som speederen og koblingen i en bil: Hver af dem gør noget for sig, men du kommer først rigtigt fremad, når du bruger dem sammen. Netop derfor undersøges de to peptider så ofte i én og samme protokol i den prækliniske litteratur (= prækliniske dyreforsøg før kliniske forsøg).

Ipamorelin er et kort pentapeptid (5 aminosyrer) fra GHRP-gruppen, growth hormone releasing peptides. Det blev udviklet i slutningen af 1990’erne af den danske virksomhed Novo Nordisk, og i 1998 beskrev holdet omkring Kilian Raun det som »den første virkelig selektive væksthormonsekretagog«. Ordet »selektiv« er nøglen her – mere om det om lidt.

CJC-1295 (også kendt som modified GRF 1-29 eller mod GRF 1-29, her i versionen uden DAC) er en analog af GHRH, det hormon, der normalt frigiver væksthormon. Det blev udviklet af det canadiske firma ConjuChem og karakteriseret i midten af 2000’erne af holdene omkring Léon Jetté og Sam Teichman. Det er en forkortet, stabiliseret version af naturligt GHRH.

Du har altså to peptider, der begge fører til frigivelse af væksthormon, men ad helt forskellige veje. Og det er præcis derfor, de kombineres.

To låse, to nøgler, én dør

Hypofysen er »kontrolcentralen« for væksthormon. På dens celler sidder to forskellige receptorer, der styrer, hvornår og hvor meget GH der frigives:

• GHRH-receptoren – den primære »speeder«. Når den aktiveres, får cellen besked på at producere og frigive væksthormon.
• Ghrelinreceptoren (GHS-R1a) – en anden, uafhængig mekanisme. Den forstærker GH-frigivelsen og hæmmer samtidig somatostatin, kroppens naturlige »bremse« for væksthormon.

CJC-1295 trykker på den første pedal (GHRH-vejen). Ipamorelin trykker på den anden (ghrelinvejen) og slipper desuden bremsen. Når begge pedaler trykkes ned på én gang, og bremsen slippes, er den resulterende GH-»puls« i studierne markant større end summen af de to hver for sig. Forskere kalder det en synergistisk effekt: De to mekanismer lægges ikke bare sammen, de forstærker hinanden.

Hvorfor Ipamorelin er særligt: selektivitet

Den første generation af GHRP’er (fx GHRP-6 eller GHRP-2) havde ét problem: Ud over væksthormon øgede de også kortisol (stresshormonet) og prolaktin, som ingen ønskede, og frem for alt sulten. GHRP-6 udløste bogstaveligt talt en »glubende appetit«.

Ipamorelin var det første peptid i denne familie, der frigav GH uden denne ekstra bagage. I Rauns studie fra 1998 øgede det væksthormon i samme grad som GHRP-6, mens kortisol og prolaktin praktisk talt blev på hvileniveau. Derfor blev Ipamorelin reference-GHRP’en med den »rene« profil, og derfor er det netop dette peptid, der bruges i kombinationer.

Hvorfor CJC-1295 (uden DAC) er så populært

Naturligt GHRH har en levetid i kroppen på ca. 7 minutter, hvorefter enzymet DPP-4 klipper det i stykker. Det er upraktisk i forskning. CJC-1295 løser problemet med nogle få målrettede aminosyreudskiftninger, der gør molekylet resistent over for DPP-4 og forlænger halveringstiden til et sted mellem snesevis af minutter og timer.

Læg mærke til en vigtig forskel: Der findes CJC-1295 med DAC (Drug Affinity Complex), som binder sig til albumin i blodet, så virkningen varer i dage, og CJC-1295 uden DAC (dvs. mod GRF 1-29), som har en kortere, »pulserende« profil. Dette produkt indeholder versionen uden DAC, netop fordi den kombineres med Ipamorelin: Begge virker i korte pulser, der efterligner kroppens naturlige, pulsatile frigivelse af væksthormon.

Virkningsmekanisme: hvad der sker på celleniveau

CJC-1295: aktivering af GHRH-receptoren

CJC-1295 binder sig til GHRH-receptoren på hypofysens somatotrofe celler. Receptoren er koblet til et G-protein; ved binding stiger cyklisk AMP (cAMP) i cellen – den klassiske »second messenger«. cAMP sætter derefter via PKA-vejen gang i syntesen af væksthormon og frigivelsen af de lagrede depoter. Enkelt sagt fortæller CJC-1295 cellen: »Producér og frigiv GH.«

Det afgørende er, at CJC-1295 ikke skaber én stor, ufysiologisk GH-bølge, men snarere øger amplituden af de naturlige pulser. Kroppen bevarer sin egen feedback – mere om det nedenfor.

Ipamorelin: aktivering af ghrelinreceptoren og udløsning af bremsen

Ipamorelin binder sig til GHS-R1a, ghrelinreceptoren. Den er også G-protein-koblet, men følger en anden intracellulær vej (fosfolipase C, calciumsignalering). Resultatet har to dele:

1. Direkte frigivelse af GH fra hypofysen.
2. Hæmning af somatostatin, det hormon, der normalt »bremser« væksthormonet.

Den anden del er årsagen til synergien. CJC-1295 kan nok trykke på speederen, men hvis somatostatin holder bremsen, frigives der kun en begrænset mængde GH. Ipamorelin slipper bremsen og åbner dermed for den fulde effekt af GHRH-stimuleringen.

IGF-1: hvor det hele fører hen

Væksthormon i sig selv er kun en mellemmand. De fleste anabole signaler (vækst og fornyelse af væv) udføres i virkeligheden af IGF-1 (insulinlignende vækstfaktor 1), som primært dannes i leveren som respons på GH. Derfor måler studierne IGF-1 ud over GH – det er en mere stabil, langsigtet indikator for, hvordan GH-aksen reagerede.

Bevaret feedback: en vigtig sikring

Det er væsentligt set fra et forskningsmæssigt synspunkt: Kombinationen Ipamorelin + CJC-1295 stimulerer dyrets egen hypofyse og tilfører ikke væksthormon udefra. Det betyder, at de fysiologiske feedbacksløjfer (somatostatin, negativ feedback fra IGF-1) forbliver intakte. I prækliniske modeller adskiller profilen sig derved fra administration af rekombinant væksthormon, hvor disse sikringer omgås.

Undersøgte anvendelsesområder

Den publicerede prækliniske og delvist kliniske litteratur (fase 1/2 for CJC-1295) har undersøgt GH-sekretagoger inden for følgende områder (mest i dyremodeller eller tidlige humane sikkerhedsstudier):

• Sekretion af væksthormon og IGF-1 – robust vist for begge molekyler
• Regeneration og heling af bløddele – via GH/IGF-1-aksen, modeller for sener og muskler
• Muskelmasse og kropssammensætning – prækliniske modeller for anabolisme
• Sarkopeni (aldersbetinget muskeltab) – forskning i GH-aksen ved aldring
• Knogletæthed – GH og IGF-1 som regulatorer af knogleomsætningen
• Fedtstofskifte (lipolyse) – GH som signal for frigivelse af fedtsyrer
• Søvn og restitution – GH-pulserne er fysiologisk knyttet til dyb søvn
• Restitution i dyremodeller for fysisk belastning og kirurgiske indgreb – i kombination med regenerative peptider

Køb af Ipamorelin + CJC-1295: hvad du skal se efter

Når du køber Ipamorelin + CJC-1295, er det afgørende kriterium ikke prisen, men om kvaliteten kan verificeres. En forskningsblanding er aldrig bedre end sit analysecertifikat, og fordi der er tale om to forskellige molekyler, skal du have dokumentation for hvert af dem. Markedet spænder fra seriøse, laboratorietestede leverandører til gråmarkedssælgere helt uden dokumentation – og det frysetørrede pulver ser ens ud. Disse fem kriterier skiller dem ad.

1. HPLC-renhed 99,25 % – dokumenteret med certifikat

HPLC-renheden viser, hvor stor en del af pulveret der faktisk er de deklarerede peptider. Seriøse leverandører dokumenterer renheden med et kromatogram; for vores batch af blandingen er den målt til 99,25 % (RP-HPLC, Analyton Labs). »99 % renhed« uden vedlagt kromatogram er en påstand, ikke et bevis.

2. Batchspecifikt analysecertifikat (CoA)

Det vigtigste dokument. Et batchspecifikt CoA hører til netop den batch, du modtager – med batchnummer, dato og renhedsværdi, udstedt af et uafhængigt laboratorium (fx Analyton Labs). Hvis en leverandør kun viser et CoA »på forespørgsel« eller et generisk eksempel, så køb ikke dér.

3. Bekræftelse af identiteten med LC-MS

Renheden fortæller dig, hvor meget af et stof der er til stede; LC-MS fortæller dig, hvilket stof det er. Via molekylmassen bekræfter analysen, at det er Ipamorelin (711,86 Da) og CJC-1295 (ca. 3.367,9 Da) og ikke et billigere, fejlmærket peptid.

4. Oprindelse og forsendelse fra EU med sporbarhed

En leverandør med lager i EU og fuld sporbarhed af batchen har et forspring i forhold til gråimport fra Asien: kortere transport og ingen toldrisiko. Molequa® sender fra et lager i EU med FedEx direkte til døren i Danmark, typisk inden for 3 til 5 hverdage – uden told og uden toldbehandling.

5. Den rigtige leveringsform: lyofilisat

En GH-kombination af høj kvalitet leveres som lyofilisat (hvidt pulver), ikke som færdigblandet opløsning. Frysetørret holder den sig stabil meget længere og rekonstitueres først lige før brug med bakteriostatisk vand.

Tjek kvaliteten på 30 sekunder

• ✅ Batchspecifikt CoA offentligt tilgængeligt (ikke kun »på forespørgsel«)?
• ✅ HPLC-renhed ≥ 99 % dokumenteret med kromatogram for begge peptider?
• ✅ Identitet bekræftet med LC-MS (Ipamorelin 711,86 Da, CJC-1295 ~3.367,9 Da)?
• ✅ Lager i EU og sporbarhed af batchen?
• ✅ Leveres som lyofilisat med klare opbevaringsinstruktioner?

Hvis alle fem punkter er opfyldt, køber du verificeret materiale. Det offentliggjorte analysecertifikat fra Analyton Labs for Ipamorelin + CJC-1295 (HPLC-renhed 99,25 %) finder du i afsnittet Testresultater for batchen nedenfor.

Juridisk bemærkning: Både Ipamorelin og CJC-1295 er forskningspeptider og er ikke godkendte lægemidler. De sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO) og er ikke beregnet til brug på mennesker eller dyr.

Videnskab og studier

4.1 Centrale publikationer

Før vi går i detaljer, er her 5 centrale publikationer, som evidensgrundlaget for denne GH-kombination hviler på:

Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552–561. Den oprindelige beskrivelse af Ipamorelin og dets selektivitet.

Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799–805. Humant fase 1/2-studie af CJC-1295.

Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 146(7):3052–3058. Mekanistisk bevis for aktivering af GHRH-receptoren.

Sinha D.K., Balasubramanian A., Tatem A.J., et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in the modern management of body composition in hypogonadal males. Transl Androl Urol. 9(Suppl 2):S149–S159. Oversigt over GH-sekretagoger og kropssammensætning.

Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792–4797. Bevis for, at den pulsatile sekretion bevares.

4.2 Detaljerede studier

Her er de vigtigste studier, som forskere på feltet oftest henviser til – sammenfattet i et klart sprog: hvad de gjorde, hvad de fandt, og hvorfor det er vigtigt.

▸ Studie 1: Raun 1998, den selektive GHRP bliver til

Kilde: Raun K., Hansen B.S., Johansen N.L., et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561.

Hvad de gjorde: En screening af en række peptider hos rotter og grise. De målte, hvor meget væksthormon der blev frigivet efter Ipamorelin, og holdt samtidig øje med, om kortisol og prolaktin steg (det var de ældre GHRP’ers svaghed). De sammenlignede med GHRP-6.

Hvad de fandt:

• Ipamorelin frigav væksthormon lige så kraftigt som GHRP-6
• Kortisol og prolaktin blev praktisk talt på hvileniveau, i modsætning til GHRP-6, som øgede dem markant
• Effekten var dosisafhængig og godt reproducerbar

Hvorfor det er vigtigt: Det er det grundlæggende studie. For første gang viste det, at en GHRP kan designes til at frigive GH »rent«, uden uønsket stimulering af stresshormoner. Netop denne selektivitet er grunden til, at Ipamorelin stadig i dag bruges som reference-GHRP i kombinationsprotokoller.

▸ Studie 2: Teichman 2006, CJC-1295 hos mennesker

Kilde: Teichman S.L., Neale A., Lawrence B., et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805.

Hvad de gjorde: Et randomiseret, placebokontrolleret studie med raske voksne frivillige (et af de få tidlige kliniske studier af en GH-sekretagog). De gav forskellige doser CJC-1295 og målte forløbet af GH og IGF-1 over tid.

Hvad de fandt:

• Gennemsnitligt GH-niveau steg 2 til 10 gange afhængigt af dosis
• IGF-1 steg 1,5 til 3 gange og forblev forhøjet i flere dage
• Profilen blev tolereret godt i det testede dosisinterval

Hvorfor det er vigtigt: Det er et af de få humane studier på feltet. Det viste, at en GHRH-analog pålideligt og målbart kan øge både GH- og IGF-1-aksen. (Bemærk: Studiet brugte DAC-versionen for en lang virkningsvarighed, men mekanismen med aktivering af GHRH-receptoren er den samme som for versionen uden DAC i dette produkt.)

▸ Studie 3: Jetté 2005, bevis for mekanismen

Kilde: Jetté L., Léger R., Thibaudeau K., et al. hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats. Endocrinology. 2005;146(7):3052–3058.

Hvad de gjorde: Et rottestudie med fokus på spørgsmålet om, præcis hvordan CJC-1295 virker. De fulgte bindingen til GHRH-receptoren (GRF-receptoren) i forreste hypofyselap og den efterfølgende frigivelse af GH.

Hvad de fandt:

• Konjugatet aktiverede GHRH-receptoren direkte på de somatotrofe celler
• Det udløste en forlænget, men stadig pulsatil GH-frigivelse
• Effekten var specifik for GHRH-receptoren

Hvorfor det er vigtigt: Studiet bekræftede, at CJC-1295 ikke bare er »en eller anden stimulator«, men rammer præcis den receptor, som naturligt GHRH gør. Det er det mekanistiske fundament for hele kombinationen.

▸ Studie 4: Ionescu 2006, pulserne bevares

Kilde: Ionescu M., Frohman L.A. Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–4797.

Hvad de gjorde: De målte det detaljerede GH-forløb under stimulering med CJC-1295 for at finde ud af, om det naturlige, pulsatile sekretionsmønster ville blive forstyrret.

Hvad de fandt:

• Trods kontinuerlig stimulering blev GH-sekretionens pulsatile karakter bevaret
• Det, der steg, var primært pulsernes amplitude (højde), ikke en fuldstændig »udtværing« til et konstant niveau

Hvorfor det er vigtigt: Fysiologisk er den pulsatile GH-sekretion vigtig – kroppen er »indstillet« på den. At den bevares, er et af argumenterne for, at denne tilgang i modellerne ligger tættere på den naturlige regulering end kontinuerlig tilførsel af GH.

▸ Studie 5: Synergi mellem GHRH og GHRP

Kilde: Oversigt over GH-sekretagogernes fysiologi (Sinha D.K. et al., 2020, Transl Androl Urol, samt beslægtede endokrinologiske oversigtsartikler).

Hvad de gjorde: En sammenfatning af flere studier, der sammenlignede en GHRH-analog alene, en GHRP alene og kombinationen af dem.

Hvad de fandt:

• Kombinationen af en GHRH-analog (af CJC-1295-typen) og en GHRP (af Ipamorelin-typen) gav en større GH-puls end summen af de to hver for sig
• Mekanistisk forklaring: to uafhængige signalveje plus hæmning af somatostatinbremsen

Hvorfor det er vigtigt: Det er hele grunden til, at Ipamorelin og CJC-1295 sælges og undersøges sammen. De virker hver for sig, men sammen forstærkes effekten – den klassiske synergi mellem to mekanismer.

Opbevaring

Lyofilisat (tørt pulver før rekonstitution)

• 2 til 3 år ved −20 °C (fryser)
• 6 til 12 måneder ved 2 til 8 °C (køleskab)
• Op til 30 dage ved stuetemperatur (op til 25 °C), beskyttet mod lys og fugt

Efter rekonstitution (peptid i opløsning med bakteriostatisk vand)

• Op til 28 dage ved 2 til 8 °C, beskyttet mod lys
• Efter denne periode kan nedbrydningsprodukterne (= ødelagte fragmenter af molekylet, som ikke fungerer) stige markant
• Sterilt vand uden konserveringsmiddel forkorter stabiliteten til 7 til 10 dage

Praktiske regler for opbevaring

• Lad hætteglasset nå stuetemperatur (15 til 20 min), før du åbner det. Koldt hætteglas + varm luft = kondens indeni, hvilket skader peptidet.
• Frys ikke igen efter rekonstitution – iskrystaller, der dannes ved frysning og optøning, kan beskadige peptidets struktur.
• Mørke er din ven – UV-lys nedbryder gradvist peptidet. Opbevar det i det originale hætteglas eller æsken.
• Ryst ikke! Mekanisk stress kan denaturere peptidet (= ødelægge dets tredimensionelle struktur). Drej altid kun hætteglasset forsigtigt rundt.

Kombinationer, peptider der ofte kombineres

I forskningslitteraturen kombineres GH-kombinationen Ipamorelin + CJC-1295 ofte med andre peptider. Nedenfor er de tre mest almindelige kombinationer, og hvorfor de giver mening.

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

Den klassiske regenerative kombination. Ipamorelin + CJC-1295 øger den systemiske GH/IGF-1-signalering (»væv, voks og forny dig«), mens BPC-157 bidrager med lokal regenerativ kapacitet via angiogenese og cellemigration. I litteraturen beskrives kombinationen i dyremodeller for heling af sener og muskler og for restitution efter fysisk belastning.

MOTS-c (mitokondrielt peptid)

Hvis forskningen fokuserer på vævskvalitet og energistofskifte, bidrager MOTS-c med en komplementær mekanisme. GH-kombinationen er peptidet »for størrelse« (anabolisme), MOTS-c er peptidet »for kvalitet« (mitokondriel energiomsætning via AMPK). To uafhængige mekanismer – en populær kombination i forskning i levetid og stofskifte.

TB-500 (fragment af thymosin β-4)

Til forskning med fokus på samlet regeneration af bløddele. TB-500 virker via aktinpolymerisering og mobilisering af stamceller, mens GH-kombinationen giver systemisk anabol støtte. Sammen med BPC-157 beskrives TB-500 ofte som en del af regenerative forskningsprotokoller.

Vigtige videnskabelige data og citater

“Ipamorelin is the first GHRP-receptor agonist with a selectivity for GH release similar to that of GHRH. Neither ACTH nor cortisol levels were elevated above vehicle-induced levels.”
Raun K. et al. (1998), European Journal of Endocrinology 139(5), PubMed 9849822

Statistik fra den prækliniske og kliniske litteratur

• Ipamorelin, et pentapeptid (5 aminosyrer), sekvens Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, molekylvægt 711,86 Da, CAS 170851-70-4
• CJC-1295 uden DAC (mod GRF 1-29), en GHRH-analog på 29 aminosyrer, molekylvægt ca. 3.367,9 Da, CAS 863288-34-0
• Ipamorelin blev udviklet af Novo Nordisk og beskrevet i 1998 (Raun et al.); CJC-1295 blev udviklet af ConjuChem og karakteriseret i 2005–2006 (Jetté, Teichman)
• Mekanisme: CJC-1295 aktiverer GHRH-receptoren (cAMP/PKA), Ipamorelin aktiverer ghrelinreceptoren GHS-R1a og hæmmer somatostatin
• Naturligt GHRH har en halveringstid på ~7 minutter (nedbrydes af DPP-4); CJC-1295 uden DAC har en forlænget, men stadig pulserende profil
• I Teichman 2006 (mennesker): CJC-1295 øgede det gennemsnitlige GH 2 til 10 gange og IGF-1 1,5 til 3 gange afhængigt af dosis
• Ipamorelin frigiver GH uden en betydelig stigning i kortisol og prolaktin, i modsætning til ældre GHRP’er (GHRP-6, GHRP-2)

Referencekilder (PubMed)

1. Raun K. et al. (1998). “Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.” Eur J Endocrinol 139(5):552–561. PubMed 9849822
2. Teichman SL. et al. (2006). “Prolonged stimulation of GH and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults.” J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805. PubMed 16352683
3. Jetté L. et al. (2005). “hGRF(1-29)-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.” Endocrinology 146(7):3052–3058. PubMed 15817669
4. Ionescu M., Frohman LA. (2006). “Pulsatile secretion of GH persists during continuous stimulation by CJC-1295.” J Clin Endocrinol Metab 91(12):4792–4797. PubMed 16968788

Regulatorisk status: Hverken Ipamorelin eller CJC-1295 er et godkendt humant lægemiddel i nogen jurisdiktion (FDA, EMA eller nogen national lægemiddelmyndighed). GH-sekretagoger står på WADA’s liste over forbudte stoffer. De eksisterende data stammer overvejende fra præklinisk litteratur (dyreforsøg) og tidlige humane sikkerhedsstudier (CJC-1295). Produktet sælges udelukkende til forskningsbrug (RUO), er ikke beregnet til brug på mennesker og er ikke et lægemiddel.

Ofte stillede spørgsmål om Ipamorelin + CJC-1295

Disse spørgsmål dækker de mest almindelige søgninger om denne GH-kombination i forskningssammenhæng. Den fulde tekniske dokumentation finder du i afsnittene ovenfor.

Hvad er Ipamorelin + CJC-1295, og hvad bruges det til i forskning?

Det er en kombination af to peptider, der frigiver væksthormon ad to forskellige veje. Ipamorelin er en selektiv GHRP (agonist på ghrelinreceptoren GHS-R1a), CJC-1295 uden DAC er en GHRH-analog (aktiverer GHRH-receptoren). Sammen giver de en større GH-puls end hver for sig. I forskning undersøges sekretionen af GH og IGF-1, vævsregeneration og stofskifte i dyremodeller.

Hvad er forskellen på Ipamorelin og CJC-1295?

Ipamorelin er et kort pentapeptid, der virker via ghrelinreceptoren og hæmmer somatostatin (den naturlige GH-bremse). CJC-1295 er en længere GHRH-analog, der aktiverer GHRH-receptoren (speederen). Ipamorelin er selektivt og øger derfor ikke kortisol eller prolaktin; CJC-1295 forlænger varigheden af GH-signalet. Derfor kombineres de: To uafhængige mekanismer forstærker hinanden.

Hvad er forskellen på CJC-1295 med DAC og uden DAC?

CJC-1295 med DAC (Drug Affinity Complex) binder sig til albumin i blodet, og virkningen varer flere dage. CJC-1295 uden DAC (mod GRF 1-29) har en kortere, pulserende profil (fra snesevis af minutter op til timer). Dette produkt indeholder versionen uden DAC, netop fordi den kombineres med Ipamorelin: Begge virker i korte pulser, der efterligner den naturlige, pulsatile GH-sekretion.

Er Ipamorelin og CJC-1295 godkendte lægemidler eller forskningsstoffer?

Ingen af de to peptider er et godkendt humant lægemiddel i nogen jurisdiktion (FDA, EMA eller nogen national lægemiddelmyndighed). GH-sekretagoger står på WADA’s liste over forbudte stoffer. Produktet sælges udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO) og er ikke beregnet til brug på mennesker.

Hvordan opbevares denne GH-kombination?

Opbevar de frysetørrede peptider ved −20 °C (2 til 3 år), ved 2 til 8 °C i 6 til 12 måneder og ved stuetemperatur i op til 30 dage. Efter rekonstitution med bakteriostatisk vand er opløsningen stabil i 28 dage ved 2 til 8 °C beskyttet mod lys. Ipamorelin og CJC-1295 ligger som blanding i ét hætteglas (5 mg + 5 mg).

Hvorfor øger Ipamorelin ikke sult og kortisol som ældre GHRP’er?

Ældre GHRP’er (GHRP-6, GHRP-2) stimulerede ikke kun væksthormon, men også kortisol, prolaktin og intens sult. I studiet af Raun et al. (1998) var Ipamorelin det første peptid, der frigav GH selektivt, uden en betydelig stigning i disse hormoner. Denne »renhed« er grunden til, at Ipamorelin bruges som reference-GHRP i kombinationsprotokoller.

Hvor kan jeg købe Ipamorelin + CJC-1295 i EU til videnskabelig forskning?

Denne GH-kombination til videnskabelig forskning tilbydes af Molequa® fra et lager i EU. Til Danmark leverer vi med FedEx direkte til døren inden for 3 til 5 hverdage, uden told, fordi forsendelsen ikke forlader EU. Produktet leveres frysetørret med analysecertifikat (CoA) og HPLC-renhed 99,25 %. Produktet er udelukkende til videnskabelig laboratorieforskning (RUO).